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J-GLOBAL ID:201802226305804990   整理番号:18A1609000

総説:肝細胞癌の全身治療【JST・京大機械翻訳】

Review article: systemic treatment of hepatocellular carcinoma
著者 (3件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 598-609  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0753A  ISSN: 0269-2813  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:2007年におけるチロシンキナーゼ阻害剤ソラフェニブの承認は,肝細胞癌の治療におけるマイルストンを顕著にした。ソラフェニブは,進行性肝細胞癌患者における生存利益を示す最初の全身療法であった。それ以来,多くの薬物は第一および第二ライン設定で失敗し,さらに,さらにチロシンキナーゼ阻害剤が第III相試験に成功したまで,それはほとんど別の10年を要した。【目的】肝細胞癌の全身療法の進化分野をまとめる。【方法】著者らは最近発表されたPubMedおよびデータから同定された最近発表された研究をレビューした。主な検索項目は,肝細胞癌,チロシンキナーゼ阻害剤,免疫療法,免疫チェックポイント阻害剤,ソラフェニブ,レゴラフェニブ,レニチニブ,カボザニブ,ラムリズマブ,およびニボルDmabを含んでいた。結果:失敗と最近の進歩を含むソラフェニブの承認以来,標的治療の進化について議論する。著者らはまた,治療決定をガイドするためのバイオマーカーの不必要な必要性を詳述し,肝細胞癌における免疫療法の新たな分野について議論する。結論:チロシンキナーゼ阻害剤ソラフェニブ(第一系統)とレゴラフェニブ(第二系統)は,肝細胞癌に対し承認され,免疫チェックポイント阻害剤ニvoluは,米国におけるソラフェニブ経験患者に対する条件付け承認を得た。最初のラインにおけるレンチチニブおよびソラフェニブ経験患者におけるカボザニブおよびラムリズマブにより,3つのより標的化された治療は,第III相試験においてそれらの一次エンドポイントに達し,治療armentにすぐに追加される可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
タイトルに関連する用語 (3件):
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