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J-GLOBAL ID:201802226361268063   整理番号:18A0131644

新しい経カテーテル僧帽弁置換術の初期の経験【Powered by NICT】

Early Experience With New Transcatheter Mitral Valve Replacement
著者 (20件):
資料名:
巻: 71  号:ページ: 12-21  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0559C  ISSN: 0735-1097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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経カテーテル僧帽弁置換術(TMVR)は症候性,重症僧帽弁逆流(MR)患者のための潜在的治療法である。本療法の実現可能性は規定されていない。新しい弁システムを用いたTMVRとの初期の経験を報告した。弁は経心尖デリバリーシステムを用いて置かれたウシ心膜弁葉のある自己拡張型,ニチノール弁である。局所心臓チームによる高または極端なリスクと考えられた症候性MRを有する患者は,14地点(米国,オーストラリア,ヨーロッパ)での全体的なパイロット研究に登録した。五十連続登録患者(平均年齢:73±9歳;男性58.0%;84%二次MR)は弁を有するTMVRを施行した。胸部外科スコアの平均学会は6.4±5.5%であった;患者の86%はニューヨーク心臓協会機能クラスIIIまたはIVであった,平均左室駆出率は43±12%であった。デバイスインプラントは14分の中央値展開時間(四分位範囲:12~17分)の48人の患者で成功した。30日死亡率は14%であった,脳卒中,または反復介入を無効であった。追跡の中央値は173日であった(四分位範囲:54~342日)。最新の追跡調査で,心エコーは確認した軽度またはインプラントを受けた全ての患者には残留MR。症状クラス(追跡時点でのニューヨーク心臓協会機能クラスIまたはIIで79%,p<0.0001対ベースライン)およびミネソタ心不全質問票スコア(56.2±26.8 vs. 31.7±22.1; p=0.011)の改善が観察された。弁によるTMVRは従来の僧帽弁置換術のための高または極端なリスクでの研究群で可能であった。これらの結果は,重篤な僧帽弁逆流(重度の高リスク患者の十二Intrepid経カテーテル僧帽弁置換術システムの安全性と性能の評価,症候性僧帽弁逆流-十二Intrepid TMVRパイロット研究NCT02322840)を有する低リスク患者におけるTMVRの試設計を知らせるCopyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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循環系の疾患  ,  循環系疾患の治療一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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