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J-GLOBAL ID：201802226415279403   整理番号：18A0471857

多能性幹細胞からの除去腫瘍細胞のためのレンチウイルスベクターの新しい構築【Powered by NICT】

A Novel Construction of Lentiviral Vectors for Eliminating Tumorigenic Cells from Pluripotent Stem Cells

著者 (12件)： Ide Kanako (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Mitsui Kaoru (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Mitsui Kaoru (Center for Innovative Therapy Research and Application, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Irie Rie (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Irie Rie (Center for Innovative Therapy Research and Application, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Matsushita Yohei (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Ijichi Nobuhiro (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Ijichi Nobuhiro (Center for Innovative Therapy Research and Application, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Toyodome Soichiro (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Kosai Ken-ichiro (Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Kosai Ken-ichiro (Center for Innovative Therapy Research and Application, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Kosai Ken-ichiro (Center for Clinical and Translational Research, Kagoshima University Hospital, Kagoshima, Japan)
資料名： Stem Cells  (Stem Cells)
巻： 36  号： 2  ページ： 230-239  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0655C  ISSN： 1066-5099  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍形成のリスクはヒト多能性幹細胞(hPSC)ベース移植療法への挑戦を提起している。現在複数の候補トランス遺伝子構築物を試験するための存在しない方法が自殺遺伝子(SG)による腫瘍hPSCの特異的かつ全除去は達成されていない。ここでは,蛍光蛋白質とSGの多様なプロモータ上流に腫瘍細胞標的レンチウイルスベクター(TC LVs)の効率的生成のための新しい方法を示した。二プラスミド系が種々の促進剤とは異なるTC LVの迅速かつ同時施工を達成した。ガンシクロビル(GCV)は,単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ形質導入されたhPSCの顕著な細胞毒性を発揮し,未分化細胞に対して高い特異性がサバイビンプロモーター(TC LV Surv)を用いて達成した。,GCV処理はTC LVによる奇形腫形成を完全に消失した。マウスに移植したSurv感染hPSC,有害効果を示さなかった。斯くして,TC LVは腫瘍形成hPSCの特異的かつ完全な除去のための最良のプロモーターとSGを同定し,安全な再生医療の開発を促進できる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プラスミド ,  再生医療 ,  奇形腫 ,  *腫瘍細胞 ,  プロモーター領域 ,  チミジンキナーゼ ,  *腫瘍 ,  細胞毒性 ,  形質導入 ,  *多能性幹細胞 ,  ヒト ,  腫瘤形成 ,  アミン ,  エーテル ,  ラクタム ,  酵素阻害剤 ,  ジオール
準シソーラス用語： 自殺遺伝子 ,  *レンチウイルスベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： レンチウイルスベクター ,  サバイビン ,  自殺遺伝子 ,  単純ヘルペスウイルスのチミジンキナーゼ ,  幹細胞 ,  造腫瘍性 ,  再生医療 ,  遺伝子治療

分類 (1件)： 造血系  (EJ07020Y)

物質索引 (1件)： ガンシクロビル

タイトルに関連する用語 (4件)： 多能性幹細胞 ,  腫瘍細胞 ,  レンチウイルスベクター ,  構築