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J-GLOBAL ID:201802226463222025   整理番号:18A1297050

稀な関連のための挑戦的な治療決定: クローン病を伴う家族性Turcot症候群の症例報告【JST・京大機械翻訳】

A Challenging Treatment Decision for a Rare Association: Case Report of Familial Turcot Syndrome With Fistulizing Crohn’s Disease
著者 (2件):
資料名:
巻:ページ: 83  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7090A  ISSN: 2296-2360  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Turcot症候群とフィステル化クローン病(CD)は,特に前者の希少性を与えると,通常は関連しない2つの疾患実体である。これは,生物学的治療で治療されたCD治療を伴う小児患者の症例であり,その後,Turcot症候群を有することがわかった。疾患のこの稀な合併症の管理は,外科的選択肢が制限される可能性があり,CDを治療するための慢性免疫抑制がTurcot症候群における悪性腫瘍の進行性進行をもたらす可能性があるため,いくつかの課題を提示することができる。このユニークな事例は,互いに影響を与える2つの疾病実体を処理するのに関与するリスクと利益を重みづけることの重要性を強調する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  消化器の腫よう  ,  発癌機序・因子 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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