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J-GLOBAL ID:201802226465366788   整理番号:18A1756369

原発性胆汁性胆管炎続発骨粗鬆症の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress of osteoporosis secondary to primary biliary cholangitis
著者 (2件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 276-280  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3066A  ISSN: 1006-7108  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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原発性胆汁性胆管炎(primarybiliarycholangitis、PBC)はまた原発性胆汁性肝硬変と呼ばれ、進行性、非化膿性肝内胆管炎を病理特徴とし、最終的に肝硬変の慢性自己免疫性肝疾患に発展する。骨粗鬆症(osteoporosis,OP)は骨密度低下、骨構造損傷と骨折リスク増加を特徴とする全身性疾患である。骨粗鬆症はPBCのよく見られる合併症であり、病状の進展に伴い発病率は次第に増加し、発病率と骨折リスクは普通の人々より高く、ますます関心を集めている。骨粗鬆症の危険因子には、老年、女性、喫煙、過剰飲酒、低体重、早閉経、ステロイドホルモン治療、低体力活動、ビタミンDとカルシウム摂取の減少などがある。PBCの続発性骨粗鬆症は多種の病理機序によって引き起こされ、その中の深刻な骨吸収と緩慢な骨形成は主要な作用を発揮し、遺伝、性腺機能低下、脂溶性ビタミン欠乏、高脂血症などは骨粗鬆症の発病にも参与する。PBCを確診した後、早期に骨粗鬆症の予防と治療を開始するべきである。現在、PBC合併骨粗鬆症患者を治療する統一方案は、老年性骨粗鬆症と閉経後骨粗しょう症治療の治療により、ビスフォスフォネート、ホルモン代替治療、副甲状腺ホルモン、脂質調節薬物、カルシトニンなどを含む。本論文では、PBC合併骨粗鬆症の臨床症状、危険因子、病理機序及び治療方面の研究進展について概説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の疾患 
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