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J-GLOBAL ID：201802226478957740   整理番号：18A2128954

筋萎縮側索硬化の治療研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Jin Pingfei (中国医科大学附属盛京医院神経内科,遼寧 沈陽,110000)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 35  号： 9  ページ： 856-858  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 筋萎縮性側索硬化症は進行性加重の神経変性疾患であり、同時に上、下運動ニューロンに累及し、その主な臨床表現は次第に悪化する筋無力と筋萎縮であり、呼吸不全に至るまで死亡する。ALSは臨床特徴によって延髄発症型と四肢発症型に分けられ、延髄発症型は呼吸不全が四肢より早く発症し、病状が重い。現在、病因が不明で、特異性治療が乏しいため、ALS患者の発病後の生存期間は35yである。ALSの可能な発症機序は遺伝子の欠陥、興奮性アミノ酸の毒性、ミトコンドリアの異常及びタンパク質のホメオスタシスの不調などがあり、理論上、それぞれの機序はALSの治療標的としてみなすことができる。本論文では、近年のALSの関連治療プランについて総説し、疾患の進行を遅延させ、患者の生活の質を延ばし、生存期間を延ばす。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *治療法 ,  タンパク質 ,  遺伝子 ,  延髄 ,  ホメオスタシス ,  *筋萎縮症 ,  呼吸不全 ,  発病 ,  患者 ,  病因 ,  ミトコンドリア ,  *筋萎縮性側索硬化症 ,  運動神経
準シソーラス用語： 発症機構 ,  発症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (4件)： 筋萎縮側索硬化 ,  治療 ,  研究 ,  進展