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J-GLOBAL ID:201802226499380261   整理番号:18A1391157

Staphylococcus aureusの多剤耐性(MDR)およびメチシリン耐性株の臨床分離株に対するアシルフログルシトール類の全合成およびそれらの抗菌活性【JST・京大機械翻訳】

Total synthesis of acylphloroglucinols and their antibacterial activities against clinical isolates of multi-drug resistant (MDR) and methicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus
著者 (5件):
資料名:
巻: 155  ページ: 255-262  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0845A  ISSN: 0223-5234  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Hypicum属の様々な種に焦点を当てたバイオアッセイによる薬物発見努力は,多剤耐性(MDR)およびメチシリン耐性黄色ぶどう球菌(MRSA)株の一連の臨床分離株に対して,0.5から1mg/Lの範囲のMICで,(S,E)-1-(2-(3,7-ジメチルオクタ-2,6-dien-1-イル)オキシ)-4,6-ジヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン-1-オン(6,ポリミマイシンA))を含む多数の新しいアシルフロログルシノール類の発見をもたらした。。この結果は以下のことを明らかにした。【結果】: (S,E)-1-(2-(3,7-ジメチルオクタ-2,6-dien-1-イル)オキシ)-4,6-ジヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン-1-オン(6,ポリミマイシンA))を含む)。。これらは,多剤耐性(MDR)およびメチシリン耐性黄色ぶどう球菌(MRSA)株の一連の臨床分離株に対して0.5から1mg/Lの範囲であった。新しいグループの抗菌剤としての構造活性プロファイルを評価するために,ポリミマイシンAの有望な活性と興味ある化学は,6と一連の類似体の全合成を行うことを促した。6および構造的に関連するアシルフロログルシノール7~15および18~24の合成に続いて,S.aureus株のパネルに対するそれらの抗菌活性を評価した。フロログルシノール核上の5-炭素アシル置換基に対する8-10炭素原子から成るアルキルオキシ基の存在は,有望な抗ぶどう球菌活性のための重要な構造的特徴である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抗細菌薬の基礎研究  ,  病原体に作用する抗生物質の基礎研究  ,  微生物生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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