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J-GLOBAL ID：201802226639769193   整理番号：18A0141524

エナールの不斉痕跡を残さないPetasisボロノ-Mannich反応:アリル性ジアゼン類の還元的転位【Powered by NICT】

Asymmetric Traceless Petasis Borono-Mannich Reactions of Enals: Reductive Transposition of Allylic Diazenes

著者 (3件)： Jiang Yao (Department of Chemistry, Center for Molecular Discovery, Boston University, 24 Cummington Mall, Boston, MA, 02215, USA) ,  Thomson Regan J. (Department of Chemistry, Northwestern University, 2145 Sheridan Road, Evanston, IL, 60208, USA) ,  Schaus Scott E. (Department of Chemistry, Center for Molecular Discovery, Boston University, 24 Cummington Mall, Boston, MA, 02215, USA)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 52  ページ： 16858-16862  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルビフェノールを触媒としたエナール,sulfonylhydrazines,アリルボロン酸エステルの痕跡を残さないPetasisボロノ-Mannich反応はin situに発生させたアリル性ジアゼンの不斉還元的転位をもたらした。アルキル-またはアリール置換ベンジル性立体中心を持つ非環式1,4 ジエン生成物は99:1までの優れた収率およびエナンチオマ比で得られた。反応における有機ほう素酸クロチルの使用は,反応で使用される対応するEまたはZクロチルボロナートから1,4 synまたはanti関係のどちらかで二立体中心の同時形成をもたらした。有機ほう素酸クロチルの非対称痕跡を残さないPetasisボロノ-Mannich反応におけるβ一置換エナールの使用は,第三メチル軸受立体中心良好な収率および高エナンチオ選択性を設置。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *不飽和アルデヒド ,  エナンチオマ ,  *ジイミド ,  ジエン ,  軸受 ,  触媒 ,  エステル ,  不斉還元 ,  非対称性 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Allylverbindungen ,  Asymmetrische合成 ,  ヒドラゾン ,  Organokatalyse ,  Umlagerungen

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (2件)： ベンジル ,  アリルボロン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： エナール ,  痕跡 ,  Mannich反応 ,  アリル ,  ジアゼン ,  還元 ,  転位