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J-GLOBAL ID：201802226681385223   整理番号：18A0348214

アロプリノール,ベンズブロマロンとリスク痛風患者における冠状動脈性心疾患:集団ベース研究【Powered by NICT】

Allopurinol, benzbromarone and risk of coronary heart disease in gout patients: A population-based study

著者 (10件)： Lin Hsiu-Chen (Department of Pediatrics, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Lin Hsiu-Chen (Department of Laboratory Medicine, Taipei Medical University Hospital, Taipei, Taiwan) ,  Daimon Masao (Department of Clinical Laboratory, Tokyo University Hospital, Tokyo, Japan) ,  Wang Ching-Hung (School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Ho Yi (School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Uang Yow-Shieng (School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Chiang Shuo-Ju (Department of Internal Medicine, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Chiang Shuo-Ju (Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital, Taipei, Taiwan) ,  Wang Li-Hsuan (School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan) ,  Wang Li-Hsuan (Department of Pharmacy, Taipei Medical University Hospital, Taipei, Taiwan)
資料名： International Journal of Cardiology  (International Journal of Cardiology)
巻： 233  ページ： 85-90  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1233A  ISSN： 0167-5273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 発展途上冠動脈疾患(CAD)のリスクに対する痛風の効果は不明である。いくつかの研究は,痛風は急性心筋梗塞の危険因子であることを見出した。本研究では,アロプリノールおよび/またはベンズブロマロンを痛風患者におけるCADのリスクの変化を検討し,CAD発生率と両薬剤の用量反応関係を分析した。2000年から2011年までの百万名の医療記録を,台湾国民健康保険研究データベースにより提供された。Cox比例ハザード比は薬物もしたものとアロプリノールまたは/およびベンズブロマロンを痛風患者におけるCADのリスクを比較した。ハザード比(HR)は可能な交絡因子で調整した,年齢,性別,高血圧,高脂血症,糖尿病,慢性腎臓病,および関連薬剤を含んでいた。8047痛風患者のうち,1422名が追跡期間中のアロプリノール(A群),4141ベンズブロマロン(B群),両薬剤と2484(グループA/B)で処理した。著者らの結果は,A群,B群,およびグループA/Bの共変量を調整した比較グループとあまり異ならなかった後C ADの発生率を示した。しかし,用量反応分析における共変量の調整後,アロプリノールの270上で定義された1日用量(DDD)処理とベンズブロマロンの360以上のDDDは,CADリスクの有意な減少と関連していた。単独または併用か,アロプリノールとベンズブロマロンの使用1日規定量の数とC ADのリスク間の線形用量反応関係,特により高いDDDを有することを見出した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： データベース ,  台湾 ,  急性心筋梗塞 ,  用量作用相関 ,  *痛風 ,  *患者 ,  慢性腎臓病 ,  高脂血症 ,  高血圧症 ,  糖尿病 ,  危険因子 ,  芳香族ケトン ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族臭素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  窒素複素環化合物 ,  酵素阻害剤 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： ハザード比 ,  発生率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 痛風 ,  抗高尿酸血症薬 ,  冠動脈疾患 ,  リスク ,  線量効果

分類 (2件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

物質索引 (2件)： ベンズブロマロン ,  アロプリノール

タイトルに関連する用語 (8件)： アロプリノール ,  ベンズブロマロン ,  リスク ,  痛風 ,  患者 ,  冠状動脈性心疾患 ,  集団 ,  研究