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J-GLOBAL ID:201802226691531313   整理番号:18A0717163

ハプトグロビン2-2遺伝子型はMRIによるアテローム性動脈硬化性プラーク内出血の存在と進行に関連する【JST・京大機械翻訳】

Haptoglobin 2-2 genotype is associated with presence and progression of MRI depicted atherosclerotic intraplaque hemorrhage
著者 (8件):
資料名:
巻: 18  ページ: 96-100  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3079A  ISSN: 2352-9067  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アテローム性動脈硬化性プラーク内出血(IPH)は,ハプトグロビン蛋白質に結合し,CD163マクロファージにより明らかにされた複合体を形成する遊離ヘモグロビンの供給源である。他の一般的ハプトグロビン遺伝子型と比較して,ヘモグロビン-ハプトグロビン2-2複合体は,組織マクロファージに対して最も低い親和性を有し,ヘモグロビン取り込みのより低い速度をもたらし,酸化的負荷を増加させた。ハプトグロビン2-2患者の明らかなヘモグロビンへの障害は,IPHのより大きな罹患率と進行をもたらすと仮定した。IPHの罹患率と容積を,MRIを用いて進行性血管疾患患者80名において測定した。ハプトグロビンをPCRを用いて遺伝子タイピングした。混合モデル反復測定分析を行い,ハプトグロビン遺伝子型間のIPHの罹患率と容積の差を検出した。ハプトグロビン2-2患者は,ベースラインIPHの統計学的に有意に高い有病率を有していた(OR=4.34,p値:0.01,95%CI:1.31-14.35)。48のIPH陽性頸動脈の縦断的分析は,ハプトグロビン2-2患者におけるIPH容積の統計学的に有意な進行を示した(固定効果p値=0.0106;ベースライン対年3:β=0.11,SE=0.05,p値=0.03,SE=0.02,p値=0.03)。Hp2-2遺伝子型を有する患者は,頚動脈ベースラインIPHの有意に高い罹患率を有し,それは2年間の追跡期間にわたって進行した。ハプトグロビン遺伝子タイピングを用いた前症候性血管疾患の検出は,脳卒中のリスクにおける集団のより良いリスク層別化とより標的化された画像調査の必要性を可能にする可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  分子構造  ,  遺伝子の構造と化学  ,  疫学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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