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J-GLOBAL ID：201802226824438930   整理番号：18A1379251

Myxococcus xanthus多細胞発生プログラムの間の負の自己調節因子として機能するCRP/FNRホモログ,MrpC【JST・京大機械翻訳】

MrpC, a CRP/Fnr homolog, functions as a negative autoregulator during the Myxococcus xanthus multicellular developmental program

著者 (4件)： McLaughlin Patrick T. (Department of Biological Sciences, Wayne State University, Detroit, MI, USA) ,  Bhardwaj Vidhi (Department of Ecophysiology, Max Planck Institute for Terrestrial Microbiology, Marburg, Hesse, Germany) ,  Feeley Brooke E. (Department of Biological Sciences, Wayne State University, Detroit, MI, USA) ,  Higgs Penelope I. (Department of Biological Sciences, Wayne State University, Detroit, MI, USA)
資料名： Molecular Microbiology  (Molecular Microbiology)
巻： 109  号： 2  ページ： 245-261  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0455A  ISSN： 0950-382X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転写調節因子のCRP/FnrスーパーファミリーのメンバーであるMRPCは,Myxococcus xanthusにおける多細胞発生プログラムの協調において重要な役割を果たしている。以前の報告は,MrpCがその独特のN末端ペプチドを除去し,イソ型MrpC2を産生する異常なLLD依存性蛋白質分解プロセシングイベントによる活性化を含む複雑な調節を受けることを示唆する。MrpC2は,発生プログラムの凝集と胞子形成期の両方に必要な数百の遺伝子の転写を積極的に自己調節し,調節することが提案されている。ここでは,mrpC発現が発生プログラム内の異なる細胞集団に対応して分岐することを示した。この過程を制御する調節事象の解析の間,MrpC2は活性なイソ型ではないことを示した。むしろ,N末端ペプチドはin vivoでMrpC機能に必須である。また,MrpCは負の自己調節因子であり,そのエンハンサー結合蛋白質MrpBと特異的に競合することにより,それ自身の発現を抑制することを示した。これらの結果は,CRP/EBP協調調節の付加的な稀な例を提供し,M.xanthus発生プログラムの中枢発生転写活性化因子の制御のためのモデルを有意に修正した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胞子形成 ,  タンパク質分解 ,  ペプチド ,  遺伝子 ,  *自己調節 ,  *Myxococcus xanthus
準シソーラス用語： 転写活性化因子 ,  エンハンサー結合蛋白質 ,  細胞凝集体 ,  アイソフォーム ,  アミノ末端 ,  転写調節因子 ,  *調節因子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： Myxococcus ,  自己 ,  調節因子 ,  CRP ,  FNR ,  ホモログ ,  MRPC