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J-GLOBAL ID：201802226977049572   整理番号：18A0786309

M.tuberculosis仮説蛋白質と未知機能の蛋白質:薬剤耐性の将来標的としての新規耐性機構探索のための希望【JST・京大機械翻訳】

M. tuberculosis Hypothetical Proteins and Proteins of Unknown Function: Hope for Exploring Novel Resistance Mechanisms as well as Future Target of Drug Resistance

著者 (2件)： Sharma Divakar (Department of Biochemistry, National JALMA Institute for Leprosy and Other Mycobacterial Diseases,) ,  Bisht Deepa (Department of Biochemistry, National JALMA Institute for Leprosy and Other Mycobacterial Diseases,)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 8  ページ： 465  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結核における薬剤耐性,単耐性,多剤耐性,広範囲な薬物耐性および全体的薬物耐性は,結核の化学療法における主要な問題として出現した。第一および第二線抗結核薬治療の失敗は,耐性Mycobacterium tuberculosisの出現をもたらす。耐性の主な標的として報告されている遺伝子はほとんど報告されておらず,薬物耐性について多くの説明が提案されているが,まだいくつかの耐性機構は不明である。ほとんどの生物学的過程に関与する蛋白質として,これらは薬物耐性の未知の機構と薬剤耐性に対する診断/将来の治療の魅力的な標的を潜在的に探索する。過去10年間に,薬剤耐性M.tuberculosis分離株の発現プロテオミクスに関する研究のパネルは,非特性化蛋白質の差次的発現を報告し,これらが耐性に関与している可能性を示唆した。ここでは,これらの非特性化および仮想蛋白質の詳細な生物情報学分析(分子ドッキング,瞳孔化および蛋白質-蛋白質相互作用)は,M.tuberculosis系生物学の様々な経路に関与する相互作用パートナー(他の蛋白質)を予測し,薬剤耐性または将来の薬物標的の新しい機構に対する手掛かりを与える可能性がある。将来,これらの非特性化標的は新しい耐性機構を開き,薬剤耐性結核に対する潜在的薬物標的として使用される可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多剤耐性 ,  遺伝子 ,  結核菌 ,  薬物療法 ,  プロテオミクス ,  相互作用 ,  抗結核薬 ,  *タンパク質 ,  キャラクタリゼーション ,  結核 ,  *薬物耐性
準シソーラス用語： 創薬標的 ,  分子ドッキング ,  バイオインフォマティクス ,  *耐性機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 結核菌 ,  プロテオミクス ,  バイオインフォマティクス ,  仮説的蛋白質 ,  薬剤耐性のメカニズム

分類 (1件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

タイトルに関連する用語 (8件)： 仮説 ,  蛋白質 ,  薬剤耐性 ,  将来 ,  標的 ,  耐性機構 ,  探索 ,  希望