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J-GLOBAL ID:201802226998060019   整理番号:18A0790837

びまん性内因性橋神経膠腫における効果的薬物送達:潜在的候補を同定するための理論モデル【JST・京大機械翻訳】

Effective Drug Delivery in Diffuse Intrinsic Pontine Glioma: A Theoretical Model to Identify Potential Candidates
著者 (10件):
資料名:
巻:ページ: 254  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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びまん性内因性ポンチングリオーマ(DIPG)に対する臨床試験の10年にもかかわらず,患者生存は診断後2年で10%を超えていない。全身化学療法からの利点の欠如は,無傷の血液脳関門(BBB)に起因する可能性がある。著者らは,適用された化学療法が無傷BBBを介した受動拡散に適しているか,または対流増強送達(CED)による局所投与がそれらの治療可能性を増加させるかどうかをレビューするために,関連する物理化学的性質を含む理論モデルを開発することを目的とする。抗腫瘍薬の物理化学的性質(親油性,分子量および生理学的環境における電荷)は,BBB上の受動拡散に影響するDIPG患者に歴史的および現在投与されており,モデルに含まれている。続いて,これらの薬物のBBB通過の可能性を,CEDによる腫瘍内投与の可能性と同様に確認した。非分子荷電,親油性および比較的小サイズの薬物はBBBを通して受動的に拡散する可能性があり,モデル化された51の薬物のうち,8(15%)-カルムスチン,ロムスチン,エルロチニブ,サリドマイド,ボリノスタットおよびメベンダゾールはDIPGにおける全身投与に対して理論的に適格である。CEDを介した局所投与は,プロドラッグおよび/または経口製剤としてのみ利用可能な,正に荷電した薬剤および薬剤を除いて,より多くの治療選択肢を作り出す可能性がある。DIPG患者に広範な薬剤が全身投与されている。著者らのモデルは,受動拡散を介してBBBを貫通する可能性が少ないことを示し,それは部分的に有効性の欠如を説明する可能性がある。CEDを介した薬物分布は,物理化学的性質にあまり依存せず,DIPGに対する治療選択肢を増加させる可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
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