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J-GLOBAL ID：201802227053508475   整理番号：18A0789053

PEG-インターフェロンラムダ治療は慢性B型肝炎患者において強力な自然免疫および適応免疫を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Peg-Interferon Lambda Treatment Induces Robust Innate and Adaptive Immunity in Chronic Hepatitis B Patients

著者 (30件)： Phillips Sandra (Institute of Hepatology, Foundation for Liver Research) ,  Phillips Sandra (Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London) ,  Mistry Sameer (Institute of Hepatology, Foundation for Liver Research) ,  Mistry Sameer (Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London) ,  Riva Antonio (Institute of Hepatology, Foundation for Liver Research) ,  Riva Antonio (Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London) ,  Cooksley Helen (Institute of Hepatology, Foundation for Liver Research) ,  Cooksley Helen (Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London) ,  Hadzhiolova-Lebeau Tanya (Clinic of Gastroenterology and Hepatology, Military Medical Academy) ,  Plavova Slava (Clinic of Gastroenterology and Hepatology, Military Medical Academy) ,  Katzarov Krum (Clinic of Gastroenterology and Hepatology, Military Medical Academy) ,  Simonova Marieta (Clinic of Gastroenterology and Hepatology, Military Medical Academy) ,  Zeuzem Stephan (Johann Wolfgang, Goethe University Medical Center) ,  Woffendin Clive (Oregon Clinical and Translational Research Institute) ,  Chen Pei-Jer (National Taiwan University Hospital) ,  Peng Cheng-Yuan (China Medical University Hospital) ,  Chang Ting-Tsung (National Chen Kung University Hospital) ,  Lueth Stefan (University of Hamburg) ,  De Knegt Robert (Erasmus University) ,  Choi Moon-Seok (Sungkyunkwan University) ,  Wedemeyer Heiner (Hannover Medical School) ,  Dao Michael (Precision Diagnostic Laboratory) ,  Kim Chang-Wook (The Catholic University of Korea) ,  Chu Heng-Chen (Tri-Service General Hospital) ,  Wind-Rotolo Megan (Research and Development, Bristol-Myers Squibb) ,  Williams Roger (Institute of Hepatology, Foundation for Liver Research) ,  Williams Roger (Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London) ,  Cooney Elizabeth (National Taiwan University Hospital) ,  Chokshi Shilpa (Institute of Hepatology, Foundation for Liver Research) ,  Chokshi Shilpa (Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 621  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： IFN-ラムダ(IFNλ)はIII型IFNファミリーのメンバーであり,抗病原体,抗癌及び免疫調節特性を有することが報告されている。しかし,in vivoでの宿主免疫応答への影響に関するデータは限られている。慢性B型肝炎(CHB)患者におけるpeg-IFNλの有効性を評価する臨床試験の一部として抗ウイルス性宿主免疫を増強するためのペグ化(peg)-IFNλの能力を評価するために,縦および包括的免疫監視を行った。これらの患者は,32週間にわたるpeg-IFNλのその後の追加により,12週間,直接作用する抗ウイルス療法(エンテカビル)で前処理された。患者のサブグループにおいて,peg-IFNλの添加は,抗ウイルス性サイトカインIL-18の高い血清レベルを引き起こした。著者らはまた,HBV特異的CD8+T細胞抗ウイルスおよび細胞毒性活性の維持を伴うIFN-γを産生する汎遺伝子型HBV特異的CD4+T細胞の自然キラー細胞多機能性の増強および回復を観察した。これらの患者においてのみ,ウイルス複製とHBV抗原レベルの両方の減少を伴う強いウイルス学的制御を観察した。ここでは,in vivo peg-IFNλが抗HBV免疫を仲介する主なエフェクターの改善により有意な免疫刺激性質を示すことを初めて示した。興味あることに,peg-IFNλ存在下でのHBV特異的CD8+T細胞の維持は以前の研究と対照的であり,CHBに対するpeg-IFNα処理はこの重要な抗ウイルスT細胞コンパートメントの機能性に有害な影響をもたらすことを示した。臨床試験登録:ClinicalTrials.gov NCT01204762。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞毒性 ,  *患者 ,  インターフェロンγ ,  病原体 ,  T細胞 ,  臨床試験 ,  ウイルス複製 ,  抗ウイルス作用 ,  抗原 ,  *B型慢性肝炎 ,  ウイルス ,  遺伝子型 ,  *治療法 ,  *自然免疫 ,  血清中濃度

著者キーワード (5件)： PEGインターフェロンラムダ ,  直接抗ウイルス ,  B型肝炎 ,  免疫 ,  in vivo

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (7件)： PEG-インターフェロン ,  治療 ,  慢性B型肝炎 ,  患者 ,  自然免疫 ,  適応免疫 ,  誘導