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J-GLOBAL ID:201802227251082505   整理番号:18A0754657

CD4+T細胞により教育された胃癌組織由来間葉系幹細胞の胃癌増殖能の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhanced gastric cancer growth potential of mesenchymal stem cells derived from gastric cancer tissues educated by CD4+ T cells
著者 (11件):
資料名:
巻: 51  号:ページ: e12399  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0301A  ISSN: 0960-7722  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:胃癌間葉系幹細胞(GC-MSCs)は,腫瘍成長の発達を促進することができる。腫瘍関連MSCとT細胞の腫瘍促進役割を示した。主要免疫細胞としてのT細胞は,MSCsにおいてプロ腫瘍表現型を影響し,誘導する可能性がある。本研究は,CD4+T細胞が胃癌成長を促進するためにGC-MSCsに影響するかどうかに焦点を合わせた。【材料と方法】リン酸化シグナル伝達物質を介したGC-MSCsにおけるプログラム死リガンド1(PD-L1)発現のCD4+T細胞アップレギュレーションと転写活性化因子(p-STAT3)シグナル伝達経路を免疫蛍光,ウェスタンブロット法およびRT-PCRにより確認した。GC細胞の移動をTranswell遊走分析により検出し,GC細胞のアポトーシスをアネキシンV/プロピジウムヨージド二重染色を用いたフローサイトメトリーにより測定した。CD4+T細胞プライム化GC-MSCsは,BALB/c nu/nuマウスの皮下移植腫瘍モデルにおいてGC増殖を促進した。結果:活性化CD4+T細胞により刺激された胃癌間葉系幹細胞は,GC細胞の移動を促進し,BALB/c nu/nu異種移植片におけるGC増殖能を増強した。CD4+T細胞により刺激されたGC-MSCsのPD-L1アップレギュレーションは,p-STAT3シグナル伝達経路を介して仲介された。CD4+T細胞プライム化GC-MSCsは,GC-MSCsより大きなGC容積と成長速度促進役割を有し,癌細胞固有PD-1/哺乳類標的ラパマイシン(mTOR)シグナル伝達活性化を有する。結論:本研究は,GC-MSCsがプラスチックであることを示した。CD4+T細胞によって刺激されたGC-MSCsの免疫表現型は,腫瘍細胞増殖に影響を及ぼす可能性がある主要な変化を有する。本研究は,腫瘍細胞,MSCsおよび免疫細胞の間の相互作用に基づき,GCの開発および免疫療法の新しい理解を提供した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫反応一般 

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