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J-GLOBAL ID：201802227293388919   整理番号：18A1289878

マウス腎虚血再潅流障害の後急性経過におけるフィブリン切断産物Bβ_15-42チャネル内皮および尿細管再生【JST・京大機械翻訳】

The Fibrin Cleavage Product Bβ_15-42 Channels Endothelial and Tubular Regeneration in the Post-acute Course During Murine Renal Ischemia Reperfusion Injury

著者 (12件)： Fischer Dania (Department of Anesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt) ,  Seifen Christopher (Department of Anesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt) ,  Baer Patrick (Clinic of Internal Medicine III, Division of Nephrology, University Hospital Frankfurt) ,  Jung Michaela (Institute of Biochemistry I, Goethe University Frankfurt) ,  Mertens Christina (Institute of Biochemistry I, Goethe University Frankfurt) ,  Scheller Bertram (Department of Anesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt) ,  Zacharowski Kai (Department of Anesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt) ,  Hofmann Rainer (Clinic of Urology and Pediatric Urology, Philipps University of Marburg) ,  Maier Thorsten J. (Department of Anesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt) ,  Maier Thorsten J. (Department of Biomedicine, Aarhus University) ,  Urbschat Anja (Clinic of Urology and Pediatric Urology, Philipps University of Marburg) ,  Urbschat Anja (Department of Biomedicine, Aarhus University)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 9  ページ： 369  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内皮および尿細管の腎機能の早期および適切な回復は,虚血再灌流(IR)損傷後の再生の間,例えば腎臓移植,腎臓手術および敗血症において実質的な段階である。管状上皮細胞損傷は中心的に重要であるが,最近の認識は腎臓血管内皮を含んでいる。この点において,フィブリン切断産物線維素ペプチドBβ15-42は,VE-カドヘリンへの親和性を介して,内皮間結合を安定化することによりIR損傷を軽減する。したがって,本研究は,急性後の生理的腎臓再生に及ぼすBβ_15-42の影響に焦点を合わせた。これに対し,成体雄C57BL/6マウスを30分間の両側腎虚血および24時間または48時間の再潅流に曝露した。動物は非手術対照群でランダム化され,2つの手術群は再灌流の直前に生理食塩水またはBβ_15-42(2.4mg/kg)の静脈内投与で治療された。内皮活性化と炎症反応は,Bβ_15-42の単回適用によって,腎臓組織ホモジェネートにおいて減弱した。一方,Bβ15-42は急性腎臓損傷マーカーに影響しなかった。しかしながら,血管遺伝的プレーヤーVEGF-A,アンギオpoie-1,アンギオpoie-2に関して,著者らは,48時間のIR後の生理食塩水処理マウスと比較して,Bβ15-42処理マウスにおいて有意に高い発現を観察し,その結果,血管遺伝的活性の増加を指摘した。類似の動力学は,中間のフィラメントビメンチン,細胞保護蛋白質klotho,スタスミンおよび増殖細胞核抗原に対して観察された。それは,同じ時点で有意に上方制御された。これらの結果は,内皮完全性の安定化を通して,管状再生に対する解剖学的に隣接する内皮細胞の有益な効果を示唆する。したがって,Bβ_15-42は,毎日の臨床診療における急性腎不全の標的治療における新しい薬理学的アプローチを表すと思われる。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 成体 ,  *内皮 ,  内皮細胞 ,  血管 ,  上皮細胞 ,  敗血症 ,  動物 ,  アップレギュレーション ,  *再潅流 ,  *尿細管 ,  腎臓移植 ,  血管新生 ,  静脈内投与 ,  *フィブリン ,  ペプチド ,  細菌感染症

著者キーワード (6件)： FX06 ,  腎虚血再潅流障害 ,  内皮活性化 ,  尿細管再生 ,  血管新生 ,  初代マウス近位尿細管細胞

分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (6件)： マウス ,  腎虚血再潅流障害 ,  フィブリン ,  チャネル ,  内皮 ,  尿細管再生