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J-GLOBAL ID:201802227364374585   整理番号:18A2061114

MRGPRX2と塩酸ペチジンまたはクエン酸フェンタニルにより誘導されるLAD2細胞脱顆粒の間の関係【JST・京大機械翻訳】

Relationship between MRGPRX2 and pethidine hydrochloride- or fentanyl citrate-induced LAD2 cell degranulation
著者 (9件):
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巻: 70  号: 12  ページ: 1596-1605  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0332A  ISSN: 0022-3573  CODEN: JPPMAB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:塩酸ペチジン(PH)とクエン酸フェンタニル(FC)は,臨床的に疼痛を治療するために一般的に使用されるオピオイド受容体作動薬である。pHとFCは擬アレルギー効果に対する高い可能性を有することが報告されているが,基礎となる機構は十分に研究されていない。MRGPX2は,主にヒト肥満細胞で発現され,薬物誘発性偽アレルギー反応を仲介すると考えられている新しい異型オピオイド受容体である。この研究は,これら2種類のオピオイド受容体アゴニストのアレルギー効果とこの反応とMRGPX2の可能な関係を検討することを目的とした。【方法】HEK293-MRGPX2/CMCアッセイ,分子ドッキング分析,カルシウム動員アッセイ,β-ヘキソサaminidase,ヒスタミンおよびサイトカイン放出アッセイの試験を,本論文で実行した。鍵となるFINDING:pHではなく,pHは用量依存的にLAD2細胞活性化と脱顆粒を誘導した。ヒスタミン,腫瘍壊死因子(TNF)-α,インターロイキン(IL)-8,単球走化性蛋白質1(MCP-1)およびマクロファージ炎症蛋白質(MIP-1β)レベルは,PHによって上方制御されたが,FCでは上方制御されなかった。肥満細胞のPH誘導活性化はMRGPR2依存性であった。結論:pHは,FC活性化肥満細胞ではなく,MRGPR2受容体を介した脱顆粒を誘導し,これはオピオイド受容体薬剤の将来の臨床応用において非常に重要である可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  細胞膜の受容体 

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