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J-GLOBAL ID：201802227374092629   整理番号：18A1778729

ビスマス触媒による2-置換キナゾリノン類の合成【JST・京大機械翻訳】

Bismuth-catalyzed synthesis of 2-substituted quinazolinones

著者 (3件)： Vemula Sandeep R. (Department of Chemistry and Biochemistry, North Dakota State University, Fargo, ND 58108-6050, USA) ,  Kumar Dinesh (Department of Medicinal Chemistry, National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER) - Ahmedabad, Gandhinagar 382355, Gujarat, India) ,  Cook Gregory R. (Department of Chemistry and Biochemistry, North Dakota State University, Fargo, ND 58108-6050, USA)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 42  ページ： 3801-3805  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 溶媒としてエタノールを用いて,好気性条件下での2-アミノベンズアミドによるアルデヒドのビスマス触媒酸化縮合を報告した。優れた官能基許容性を有する温和な反応条件下で,対応する2-置換キナゾリノン類の良好から優れた単離収率(68~95%)が得られた。キナゾリノン類をさらに官能化し,N-アリル化キナゾリノン類,2-アミノピリジン誘導体,および遷移金属触媒反応による環化複素環化合物を得た。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ビスマス ,  縮合反応 ,  接触酸化 ,  アルデヒド ,  環化反応 ,  化学合成 ,  複素環化合物 ,  単離 ,  官能化 ,  アリル化 ,  グリーンケミストリー ,  脂肪族アルコール ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  アミノカルボン酸
準シソーラス用語： 反応条件 ,  *キナゾリノン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ビスマス ,  触媒作用 ,  キナゾリノン ,  グリーンケミストリー ,  凝縮

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  ピリミジン  (CF07103W)

物質索引 (3件)： 2-アミノピリジン ,  エタノール ,  2-アミノベンズアミド

タイトルに関連する用語 (3件)： ビスマス触媒 ,  置換 ,  キナゾリノン