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J-GLOBAL ID：201802227599405473   整理番号：18A1250702

マイクロRNA HSA-let-7bはMMP1を標的とすることにより頂端乳頭からの幹細胞のOdonton/骨形成分化能を抑制する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA hsa-let-7b suppresses the odonto/osteogenic differentiation capacity of stem cells from apical papilla by targeting MMP1

著者 (13件)： Wang Yanqiu (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Wang Yanqiu (Department of Endodontic, School of Stomatology, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Pang Xiyao (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Pang Xiyao (Department of Endodontic, School of Stomatology, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Wu Jintao (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Wu Jintao (Department of Endodontic, School of Stomatology, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Jin Lin (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Jin Lin (Nantong Stomatological Hospital, Nantong, Jiangsu, China) ,  Yu Yan (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Yu Yan (Department of Endodontic, School of Stomatology, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Gobin Romila (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Yu Jinhua (Key Laboratory of Oral Diseases of Jiangsu Province and Stomatological Institute of Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Yu Jinhua (Department of Endodontic, School of Stomatology, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 119  号： 8  ページ： 6545-6554  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNA let-7ファミリーは間充織幹細胞(MSC)の分化の重要な調節因子として作用する。しかし,先端乳頭(SCAPS)由来幹細胞の生物学的特性に及ぼすlet-7bの影響はまだ議論の余地がある。本研究において,hsa-let-7bの発現は,SCAPSの骨形成分化の間,明らかに下方制御された。その後,SCAPSをhsa-let-7bまたはhsa-let-7b阻害剤レンチウイルスに感染させた。増殖能力をCCK-8とフローサイトメトリーによって測定した。象牙質/骨形成分化能は,アルカリ性ホスファターゼ(ALP)活性,alizレッド染色,ウエスタンブロット分析,およびリアルタイムRT-PCRによって分析した。バイオインフォマティクス分析を用いて,hsa-let-7bの標的をスクリーニングし,標的関係を二重ルシフェラーゼレポーターアッセイにより確認した。hsa-let-7bはSCAPSの増殖に影響を及ぼさなかった。hsa-let-7bの干渉発現は,ALP活性とSCAPSの石灰化結節の形成を増加させた。さらに,骨芽細胞マーカー(ALP,RUNX2,OSX,OPNおよびOCN)のmRNAレベルは上方制御されたが,DSPP,ALP,RUNX2,OSX,OPNおよびOCNの蛋白質レベルもかなり増加した。逆に,hsa-let-7bの過剰発現は,SCAPSの歯突起/骨形成分化能を阻害した。バイオインフォマティクス分析は,マトリックスメタロプロテイナーゼ1(MMP1)3′-非翻訳領域(3′-UTR)におけるhsa-let-7bの推定結合部位を明らかにした。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイは,hsa-let-7bがMMP1を標的とすることを確認した。SCAPSの象牙質/骨形成分化能は,hsa-let-7bの抑制後に上昇し,それはsiMMP1との共トランスフェクション後に逆転した。まとめると,hsa-let-7bは,MMP1を標的とすることにより,SCAPSの象牙質/骨形成分化能を抑制することができる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  ダウンレギュレーション ,  トランスフェクション ,  間葉系幹細胞 ,  フローサイトメトリー ,  ウェスタンブロット法 ,  骨芽細胞 ,  mRNA ,  アルカリ性ホスファターゼ ,  結合部位 ,  *骨形成
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  *let-7 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ1 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 差別化 ,  HSA-LET-7B ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ1 ,  根尖乳頭からの幹細胞

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： マイクロRNA ,  HSA ,  MMP1 ,  標的 ,  乳頭 ,  幹細胞 ,  骨形成 ,  分化能