MDPC-23の細胞毒性,酸化ストレスおよびサイトカインレベルに及ぼすマトリックスメタロプロテイナーゼ8阻害剤およびクロルヘキシジンの影響【JST・京大機械翻訳】

Ou Qianmin; Tan Lingping; Huang Xiaojun; Luo Qipei; Wang Yan; Lin Xuefeng

文献

J-GLOBAL ID：201802227622425978 整理番号：18A1998128

MDPC-23の細胞毒性,酸化ストレスおよびサイトカインレベルに及ぼすマトリックスメタロプロテイナーゼ8阻害剤およびクロルヘキシジンの影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of matrix metalloproteinase 8 inhibitor and chlorhexidine on the cytotoxicity, oxidative stress and cytokine level of MDPC-23

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資料名：
巻： 34 号： 11 ページ： e301-e308 発行年： 2018年
JST資料番号： D0009C ISSN： 0109-5641 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究では,短期(30分)および長期(3日)培養下でのMDPC-23の生存率,酸化ストレスおよびサイトカイン分泌に対するマトリックスメタロプロテイナーゼ-8阻害剤I(MMP8-I)およびクロルヘキシジン(CHX)の影響を検討した。MDPC-23をMMP8-IまたはCHXで30分,1日,2日および3日間処理し,3-[4,5-ジメチルチアゾール-2-イル-2,5ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)アッセイにより増殖を検出した。以下のアッセイにおいて,0.0003%CHXで処理したMDPC-23を,8μM MMP8-Iで処理したCHX群に,MMP8-I群とした。追加治療のない細胞を対照群と見なした。細胞周期,活性酸素種(ROS)レベル,およびアポトーシスをフローサイトメトリーによって評価した。サイトカインレベルは,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)によって定量した。30分で,0.0003%希釈より高い濃度のCHXは対照群と比較して細胞増殖を阻害した。MMP8-I(0.1~500μM)はMDPC-23に対して明らかな細胞毒性を示さず,MMP8-I(1000μM)は細胞増殖を阻害した。3日で,CHX(0.0003%)は細胞増殖を有意に阻害したが,MMP8-I(8μM)は細胞毒性を持たなかった。CHX群では,S期集団は減少し,細胞ROSは3日で増加した。MMP8-I群において,S期母集団と細胞ROSの変化は,対照群と比較して有意でなかった。細胞アポトーシスはMMP8-I群で上昇しなかったが,アポトーシス率はCHX群で30分と3日の両方で増加した。30分で,CHX処理はインターロイキン(IL)-1βおよびIL-8の分泌を有意に増加させたが,IL-10の分泌をわずかに増加させたが,MMP8-Iはサイトカインの変化を引き起こさなかった。3日目に,CHX処理はIL-1β,IL-6,IL-8の分泌を有意に増加させ,IL-10の分泌を阻害した。MMP8-I処理はIL-6の増加を引き起こした。CHXと比較して,低濃度のMMP8-Iは細胞毒性,酸化ストレスまたは免疫応答の障害をもたらさなかった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

酵素一般 , 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 , 酵素生理

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