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J-GLOBAL ID：201802227627640904   整理番号：18A0238842

ネスト化されたPUF蛋白質:遺伝子調節のための拡張標的RNA要素【Powered by NICT】

Nested PUF Proteins: Extending Target RNA Elements for Gene Regulation

著者 (4件)： Shinoda Kouki (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Tsuji Shogo (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Futaki Shiroh (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan) ,  Imanishi Miki (Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan)
資料名： ChemBioChem  (ChemBioChem)
巻： 19  号： 2  ページ： 171-176  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1258A  ISSN： 1439-4227  CODEN： CBCHFX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 大規模トランスクリプトーム内でユニークな配列を認識するRNA結合蛋白質はRNA代謝を制御するための強力なツールとして役立つ。Pumilioとfem-3mRNA結合因子(PUF)蛋白質は,そのようなツールのための良好な候補と考えられている,それらは典型的に八つの高度に相同な反復セグメントから構成され,任意の8nt RNA配列を認識するために設計である。しかし,特定8nt RNA配列は,トランスクリプトームにおける種々のRNAの複数の部位に見られ,単一RNAを特異的に標的化する困難にしている。より長いRNA配列を認識するデザイナーPUF蛋白質はより選択的結合を達成すべきである。,トランスクリプトームにおける単一のユニークなmRNAを標的とすることのできる16反復PUFを作成するためのアプローチを提案した。著者らの設計は簡単であり,他の内の二PUFセグメントのタンデム配列または1PUFセグメントの営巣のいずれかを含んでいる。設計された16反復PUFsは元の8反復PUFから求めた部分認識なしに標的RNA配列に結合した。さらに,著者らの戦略に基づいて,内因性m RNAの発現は選択的にかつ効率的に調節され,内因性RNA代謝を調節するための16反復PUF蛋白質の適用性を実証した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  適応性 ,  RNA結合タンパク質 ,  *RNA【核酸】 ,  mRNA ,  *タンパク質 ,  RNA代謝 ,  *遺伝子 ,  トランスクリプトーム ,  ターゲティング ,  *遺伝的調節
準シソーラス用語： 内因性 ,  *標的RNA ,  *PUF蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 遺伝子発現 ,  遺伝子技術 ,  蛋白質工学 ,  RNA認識

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB04020F) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (6件)： ネスト ,  PUF蛋白質 ,  遺伝子調節 ,  拡張 ,  標的RNA ,  要素