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J-GLOBAL ID：201802227658806365   整理番号：18A0939323

家族におけるすべて:IKZF1と遺伝性白血病【JST・京大機械翻訳】

It’s ALL in the Family: IKZF1 and Hereditary Leukemia

著者 (2件)： Kamihara Junne (Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Shimamura Akiko (Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 33  号： 5  ページ： 798-800  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： IKZF1はリンパ球形成において必須の役割を果たし,急性リンパ芽球性白血病(ALL)における体細胞IKZF1変異体は予後不良と関連する。癌細胞のこの問題において,Churchmanらは小児期ALLにおける生殖系列IKZF1変異体の同定と特性化により白血病素因遺伝子のリストに加えられる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *遺伝 ,  体細胞 ,  *白血病 ,  キャラクタリゼーション ,  腫瘍細胞
準シソーラス用語： 生殖系列 ,  小児期 ,  予後不良 ,  急性リンパ性白血病 ,  リンパ球新生 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 家族 ,  遺伝 ,  白血病