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J-GLOBAL ID：201802227729262737   整理番号：18A0789444

ヒトCD161++Vα7.2+T細胞サブセットの共有および異なる表現型と機能【JST・京大機械翻訳】

Shared and Distinct Phenotypes and Functions of Human CD161++ Vα7.2+ T Cell Subsets

著者 (12件)： Kurioka Ayako (Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford) ,  Jahun Aminu S. (Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford) ,  Hannaway Rachel F. (Department of Microbiology and Immunology, University of Otago) ,  Walker Lucy J. (Institute of Cellular Medicine, Newcastle University) ,  Fergusson Joannah R. (Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford) ,  Sverremark-Ekstrom Eva (Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute, Stockholm University) ,  Corbett Alexandra J. (Department of Microbiology and Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne) ,  Ussher James E. (Department of Microbiology and Immunology, University of Otago) ,  Willberg Christian B. (Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford) ,  Willberg Christian B. (National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, University of Oxford) ,  Klenerman Paul (Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford) ,  Klenerman Paul (National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, University of Oxford)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 1031  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト粘膜関連不変T(MAIT)細胞は,組織に富み,強力なエフェクター機能を有する重要なT細胞サブセットである。典型的には,このような細胞はVα7.2-Jα33/Jα20/Jα12T細胞受容体の発現により特徴づけられ,機能的には,細菌由来リボフラビン合成中間体に応答する主要組織適合性複合クラスI関連蛋白質1(MR1)制限である。MAIT細胞はCD161++Vα7.2+T細胞集団内に含まれ,その大部分はCD8受容体(CD8+)を発現するが,小画分はCD8またはCD4共受容体(二重陰性;DN)を発現せず,さらに少数はCD4+である。これらの細胞が異なるホーミングパターンを持つかどうか,表現型と機能は詳細に調べられていない。著者らは,これらのCD161++Vα7.2+T細胞サブセット間の類似性と差異を扱うために,表現型染色と機能分析の組み合わせを用いた。ほとんどの特徴は,CD8+とDN CD161++Vα7.2+T細胞の間で共有されているが,機能的反応性の調節におけるCD8結合に対して明らかな小さいが検出可能な役割を有することを見出した。対照的に,CD4+CD161++Vα7.2+T細胞集団は細菌刺激に対するMR1依存性応答を示したが,細胞溶解機構を含むTヘルパー1エフェクタ機能を低下させたが,インターロイキン-4(IL-4)とIL-13を分泌する能力を保持した。これは転写因子(TF)発現の根底にある変化と一致した。CD4+CD161++Vα7.2+T細胞の一部が,CD4+CD161++Vα7.2+T細胞の不均一性の一部を説明することを見出したが,TF発現のこれらの違いはCD4+CD161++MR1-四量体+細胞と共有された。これらのデータは,ヒトCD161++Vα7.2+T細胞の機能的多様性を明らかにし,in vivoでの異なるサブセットに対する潜在的に異なる役割を示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *表現型 ,  タンパク質 ,  転写因子 ,  *T細胞 ,  エフェクタ ,  *部分集合 ,  細菌 ,  インターロイキン ,  CD8抗原 ,  CD4抗原 ,  四量体 ,  *ヒト ,  反応性
準シソーラス用語： CD4陽性細胞 ,  *T細胞サブセット , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 粘膜関連不変T細胞 ,  先天性T細胞 ,  MHCクラスI関連蛋白質1-四量体 ,  MHCクラスI関連蛋白質1 ,  サブセット ,  転写因子 ,  CD8共受容体

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (3件)： ヒト ,  共有 ,  表現型