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J-GLOBAL ID:201802227960222360   整理番号:18A2122961

ROS/TXNIP/Nlrp3によるP.g-LPS誘導マウス歯根膜線維芽細胞へのアロエエモジンの影響の検討【JST・京大機械翻訳】

Effect of aloe-emodin on mouse periodontal ligament fibroblasts by P. g-LPS stimulated based on ROS/TXNIP/NLRP3 signaling pathway
著者 (8件):
資料名:
巻: 34  号: 10  ページ: 1368-1373  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】歯根膜線維芽細胞におけるNlrp3-in-flammasomeの活性化に及ぼすアロエエモジン(AE)の効果を研究するため,P.g-リポ多糖類(P.g-LPS)によって誘導された歯根膜線維芽細胞(P.g-LPS)の活性化に及ぼすアエロキサンチン(AE)の効果を研究する。【方法】歯根膜線維芽細胞をinvitroで培養し,P.g-LPSを刺激剤として用い,アロエエモジン(AE)の異なる濃度をNlrp3,およびNlrp3の蛋白質発現をウエスタンブロットによって観察した。プロカスパーゼ-1(pro-caspase-1),活性化カスパーゼ-1(cle-caspase-1),TXNIP蛋白質の発現量は分子活性化の程度に影響した。カスパーゼ-1とNlrp3の転写レベルに及ぼすその影響をRT-qPCRによって検出し,ROSの生成に及ぼすその影響を蛍光プローブ法によって評価した。【結果】P.g-LPSで刺激したマウスの歯根膜線維芽細胞におけるNlrp3,カスパーゼ-1,TXNIPの蛋白質発現およびROSの産生は,対照に比して有意に高かったが,活性化カスパーゼ-1の産生は有意に増加した。AEはNlrp3、前体caspase-1、活性化caspase-1、TXNIPの細胞内の蛋白発現量を明らかに低下させ、同時にNlrp3と前駆体caspase-1の転写レベルを抑制し、そしてROSの細胞内の生成量を減少させる。【結語】AEは,Nlrp3関連蛋白質発現の抑制およびROS/TXNIPによるNlrp3-inflammasomeの凝集の抑制を通して,P.g-LPSが誘導したマウス歯根膜線維芽細胞Nlrp3-inflam-masomeの活性化。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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薬理学一般 
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