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J-GLOBAL ID：201802228030125493   整理番号：18A1741030

アネキシン1はBCG誘導マクロファージRAW246.7細胞の炎症性応答およびアポトーシスを阻害した。【JST・京大機械翻訳】

Annexin 1 inhibits inflammatory response and cell apoptosis in BCG-infected macrophage cell line RAW246. 7

著者 (2件)： Ji Wenlan (陜西省結核病防治院 内科,陜西 西安,710100) ,  Wang Qiyuan (陜西省結核病防治院 内科,陜西 西安,710100)
資料名： Jichuyixue Yulinchuang  (Jichuyixue Yulinchuang)
巻： 38  号： 8  ページ： 1121-1126  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2932A  ISSN： 1001-6325  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】invitroでのヒト結核菌感染のマクロファージモデルを確立し,BCG(BCG)によって誘導されたRAW246.7細胞の炎症反応とアポトーシスに及ぼすアネキシンA1(ANXA1)の効果を調査する。方法:BCGでRAW246.7細胞を感染させた。ANXA1,IL-6とTNF-αmRNA発現は,RT-qPCRによって検出した。ANXA1とアポトーシス関連蛋白質Bcl-2,Baxとカスパーゼ-3の発現は,ウエスタンブロットによって検出した。細胞生存率をMTT法によって測定した。アポトーシス率はELISAで測定した。サイトカインIL-6とTNF-αをELISAキットで測定した。【結果】ANXA1は,BCG感染マクロファージRAW246.7において有意に下方制御された(P<0.05)が,時間依存的であった。ANXA1の高発現はBCG刺激によって誘導された炎症性サイトカインIL-6とTNF-αの発現レベルを顕著に減少させた(P<0.05)。さらに,ANXA1過剰発現は,BCG感染マクロファージの生存率を有意に増加させ(P<0.05),アポトーシスを抑制し,アポトーシス蛋白質Bcl-2の発現を上方制御し,アポトーシス蛋白質Baxの発現レベルを下方制御した(P<0.05)。カスパーゼ-3の蛋白質発現は減少した(P<0.05)。【結語】ANXA1は,BCG刺激によって誘導されたマクロファージの炎症性応答とアポトーシスを抑制でき,結核症の臨床研究と治療の理論的基礎を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  TNFα ,  生存率 ,  インターロイキン6 ,  ダウンレギュレーション ,  Baxタンパク質 ,  アップレギュレーション ,  時間依存性 ,  *アネキシン ,  感染 ,  *マクロファージ ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： BCL-2 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： アネキシン ,  BCG ,  誘導 ,  マクロファージ ,  細胞 ,  炎症性応答 ,  アポトーシス ,  阻害