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J-GLOBAL ID：201802228069548562   整理番号：18A0613998

腎細胞癌細胞はin vitroおよびin vivoにおける血管新生を減少させることでGV1001アポトーシスを誘導する【Powered by NICT】

GV1001 Induces Apoptosis by Reducing Angiogenesis in Renal Cell Carcinoma Cells Both In Vitro and In Vivo

著者 (18件)： Kim Ga Eun (Department of Urology, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Ga Eun (Catholic Prostate Institute, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Ga Eun (Cancer Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Jung Ae Ryang (Department of Urology, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Jung Ae Ryang (Catholic Prostate Institute, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Jung Ae Ryang (Cancer Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Mee Young (Department of Urology, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Mee Young (Catholic Prostate Institute, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Mee Young (Cancer Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Joseph Bada (University of Alberta, Alberta, Canada) ,  Im Ji Houn (Department of Biology, Philips Academy Andover, Andover, MA) ,  Lee Kyu Won (Department of Urology, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Park Yong Hyun (Department of Urology, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Park Yong Hyun (Catholic Prostate Institute, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Park Yong Hyun (Cancer Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Ji Youl (Department of Urology, Seoul St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Ji Youl (Catholic Prostate Institute, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Ji Youl (Cancer Research Institute, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea)
資料名： Urology  (Urology)
巻： 113  ページ： 129-137  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1193A  ISSN： 0090-4295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： GV1001の抗癌効果と腎細胞癌(RCC)における活動の生物学的機構を検討した。RCC細胞で細胞生存とアポトーシスに及ぼすGV1001の効果は,細胞生存率アッセイ,蛍光活性化細胞選別,及び末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼdUTPニック末端標識アッセイを用いてin vitroで調べた。遊走,浸潤および血管新生に対するGV1001の影響を評価するために,著者らは,創傷治癒,浸潤,内皮細胞管形成アッセイ,ウェスタンブロット分析を用いた。さらに,リン酸緩衝生理食塩水またはGV1001のいずれかを認めた腎細胞癌異種移植片モデルを用いたin vivoでのGV1001の抗癌効果を確認した。腫瘍体積は治療中にモニターし,動物を殺処分した後の腫瘍重量を測定した。腫瘍組織のアポトーシスと血管新生は,ヘマトキシリンとエオジン染色,免疫組織化学とウェスタンブロット分析を用いて評価した。GV1001は,細胞生存性を低下させ,in vitroでのRCC細胞でアポトーシスを誘導した。さらに,GV1001はマトリックスメタロプロテイナーゼの調節とメタロプロテイナーゼの組織阻害剤によるRCC細胞の移動と浸潤を抑制した。添加では,GV1001は低酸素誘導因子1αの調節を介して血管新生を減少させた。異種移植マウスモデル実験では,GV1001は腫瘍増殖とアポトーシス誘導を減少させた。in vitroの結果と同様に,GV1001はin vivoで低酸素誘導因子1αの調節を介して血管新生を有意に減少させた。著者らのデータは,GV1001はin vitroとin vivoの両方でRCC,GV1001はRCCのための潜在的な治療標的であるかもしれないことを示唆している血管新生の抑制を介してアポトーシスを誘導することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 内皮細胞 ,  浸潤 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  腫瘍 ,  異種移植 ,  創傷治癒 ,  ウェスタンブロット法 ,  *アポトーシス ,  *血管新生 ,  抗腫瘍作用 ,  *腎細胞癌 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 治療標的 ,  腫瘍組織 ,  細胞生存 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  神経系の腫よう  (GN04000V) ,  歯の基礎医学  (GT01020O)

タイトルに関連する用語 (5件)： 腎細胞 ,  癌細胞 ,  血管新生 ,  アポトーシス ,  誘導