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J-GLOBAL ID：201802228083606203   整理番号：18A0403992

甲状腺形態形成の障害【Powered by NICT】

Disorders of thyroid morphogenesis

著者 (5件)： Abu-Khudir Rasha (Endocrinology Service and Research Center, Sainte-Justine Hospital and Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, H3T 1C5, Quebec, Canada) ,  Abu-Khudir Rasha (Chemistry Department, Biochemistry Division, Faculty of Science, Tanta University, Tanta, 31527, Egypt) ,  Larrivee-Vanier Stephanie (Endocrinology Service and Research Center, Sainte-Justine Hospital and Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, H3T 1C5, Quebec, Canada) ,  Wasserman Jonathan D. (Division of Endocrinology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, M5G 1X8, Canada) ,  Deladoeey Johnny (Endocrinology Service and Research Center, Sainte-Justine Hospital and Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, H3T 1C5, Quebec, Canada)
資料名： Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism  (Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism)
巻： 31  号： 2  ページ： 143-159  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2170A  ISSN： 1521-690X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 甲状腺発育不全として定義される甲状腺の発生異常は先天性甲状腺機能低下症の症例の大部分の基礎となる。,民族性による発生率と主にathyreosisまたは同所性甲状腺形成不全に関連した単一遺伝子欠陥の変化,報告された家族性富化は遺伝的寄与を示唆している甲状腺発育不全は主には散発性障害。注目すべきことに,甲状腺異所性興奮,最も一般的な発育異常は説明されていない。転位は,生殖系列において複数の遺伝的または後成的変異体及び/または体細胞レベルで生じる可能性がある。本総説ではこれまでに同定された候補遺伝子の単一遺伝子欠陥と甲状腺発育不全と関連していることが知られている症候群の簡単な概説を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *形態形成 ,  成長異常 ,  *甲状腺 ,  文献展望 ,  体細胞 ,  クレチン病 ,  遺伝子 ,  遺伝
準シソーラス用語： 候補遺伝子 ,  生殖系列 ,  甲状腺形成不全 ,  発生率 ,  民族性 ,  発生異常 ,  成長不全 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 先天性甲状腺機能低下症 ,  開発 ,  甲状腺発育不全

分類 (2件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： 甲状腺 ,  形態形成 ,  障害