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J-GLOBAL ID：201802228168836938   整理番号：18A1443221

軟骨リモデリングと関節炎におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ13の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Advances in matrix metalloproteinase 13 in cartilage remodeling and arthritis

著者 (4件)： Fan Kaijian (上海交通大学医学院附属第九人民医院薬剤科,上海 200011;上海市宝山区中西医結合医院薬剤科,上海 201901) ,  Wu Jing (上海交通大学医学院附属第九人民医院薬剤科,上海,200011) ,  Li Qin (上海交通大学医学院附属第九人民医院薬剤科,上海,200011) ,  Wang Tingyu (上海交通大学医学院附属第九人民医院薬剤科,上海,200011)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 34  号： 5  ページ： 607-611  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 関節炎はよく見られる慢性疾患で、その主な特徴は関節軟骨の破壊と周囲の組織の慢性炎症であり、関節炎の発病メカニズムは比較的複雑で、多種の要素の影響を受ける。近年の研究により、関節軟骨中のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)の増加が、軟骨細胞外基質(ECM)の分解を引き起こし、軟骨退化を引き起こす重要な原因であることが分かった。そのうち、MMP-13はその分解を促進する主要な酵素であり、II型コラーゲンを不可逆的に分解でき、関節軟骨の破壊を引き起こす。MMP-13は,IL-1β,TNF-α,Runx2によりMMP-13の発現を誘導できる。MMP-13プロモーター領域の低メチル化もその発現を誘導するが、ヒストンアセチル化を抑制することにより、その発現を低下させることができる。このほか、微小RNAも遺伝子調節によりMMP-13の発現を低下させることができ、MMP-13のアップレギュレーションは軟骨の退化を招き、さらに関節炎の過程を促進する。以上、MMP-13は関節炎の重要な治療標的として、MMP-13の関節炎における作用及びその調節メカニズムについて総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *軟骨 ,  プロモーター領域 ,  退化 ,  アップレギュレーション ,  細胞外マトリックス ,  関節軟骨 ,  インターロイキン1 ,  遺伝的調節 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  発病 ,  RNA【核酸】 ,  *関節炎
準シソーラス用語： 治療標的 ,  Runx2 ,  *リモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： arthritis ,  MMP-13 ,  type II collagen ,  Runx2 ,  mo-lecular target ,  epigenetic

分類 (1件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 軟骨 ,  リモデリング ,  関節 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ13 ,  研究 ,  進展