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J-GLOBAL ID:201802228289332708   整理番号:18A0345771

サフラナールとその類似体は大腸菌ATPシンターゼと細胞増殖を阻害する【Powered by NICT】

Safranal and its analogs inhibit Escherichia coli ATP synthase and cell growth
著者 (3件):
資料名:
巻: 95  ページ: 145-152  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0898A  ISSN: 0141-8130  CODEN: IJBMDR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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サフランの主要成分,サフラナールは抗腫瘍,細胞毒性および抗菌特性を持つことが知られている。本研究では,サフラナールとその構造類似体チモール,カルバクロール,ダマセノン,cuminol,2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1,4-ジオン(TMCHD),4-イソプロピルベンジルブロミド(IPBB),4-tert-ブチルフェノール(TBP)Escherichia coli膜結合F_1F_o ATPシンターゼの阻害を誘導を検討した。サフラナールおよびその類似体は,様々な程度に野生型酵素を阻害した。サフラナールは野生型F_1F_o ATPシンターゼの100%阻害を引き起こしたが,約50%阻害のみがαR283D変異体ATPシンターゼであった。サフラナール,チモール,カルバクロール,ダマセノン,cuminol,TMCHD,IPBB,及びTBPは,すべての野生型E.coli細胞の増殖を抑制し完全および部分的またはヌルおよび突然変異体E.coli株の成長に影響しなかった。サフラナール,チモール,カルバクロール,ダマセノン,cuminol,TMCHD,IPBB,とTBPの抗菌特性はATPシンターゼの結合と阻害に関連していることができる。野生型と部分の成長またはヌルまたは変異体E.coli株の非増殖損失の全損失はATPシンターゼはサフラナールとその構造類似体の分子標的であることを示した。αArg283変異体酵素の部分的阻害はαArg283残基はサフラナールの結合のためのATPシンターゼの多価フェノール結合ポケットに必要であることを確立した。さらに,阻害剤の存在下でヌルおよび変異株の部分的成長損失も阻害の過程で他の標的と残基の役割を示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  分子構造 

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