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J-GLOBAL ID：201802228318464466   整理番号：18A1874147

脱アシルMannich反応からの新しいウスニン酸誘導体の構造 化学シフトの理論計算により支持されたNMR研究【JST・京大機械翻訳】

Structure of a new usnic acid derivative from a deacylating Mannich reaction: NMR studies supported by theoretical calculations of chemical shifts

著者 (4件)： Nguyen Huong Giang Thi (Institute of Drug Quality Control, Ho Chi Minh City, Vietnam) ,  Nguyen Vinh Ngoc (Institute of Drug Quality Control, Ho Chi Minh City, Vietnam) ,  Kamounah Fadhil S. (Department of Chemistry, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Hansen Poul Erik (Department of Science and Environment, Roskilde University, Roskilde, Denmark)
資料名： Magnetic Resonance in Chemistry  (Magnetic Resonance in Chemistry)
巻： 56  号： 11  ページ： 1094-1100  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0446A  ISSN： 0749-1581  CODEN： MRCHEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピペリジン,ヒドロキシピペリジン,モルホリン,およびN-メチルピペラジンを用いた通常のMannich反応では,脱アセチル化が観察され,C-2での置換,アセチル基の損失,および安定化したエノールを有するMannich塩基が得られた。エノールは第二アミンの窒素に水素結合を持つ。核磁気共鳴及び重水素同位体効果により,13C化学シフト及び密度汎関数理論計算により構造を調べ,変化した水素結合パターンを研究した。クロロホルム中のOH-9基を含む水素結合は,酸自身よりも強い水素結合を形成し,この水素結合は,より極性の溶媒,ジメチルスルホキシド中でより強くなることが分かった。化学シフトに及ぼす重水素同位体効果により示されるように,Mannich塩基に互変異性が観察された。互変異性平衡の位置は溶媒に依存し,平衡の位置はOH-9...O=C水素結合の強度を支配する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 互変異性 ,  *化学シフト ,  重水素 ,  第二アミン ,  同位体効果 ,  *Mannich反応 ,  水素結合 ,  *NMR【磁気共鳴】 ,  密度汎関数法 ,  窒素 ,  エノール ,  脂肪族化合物 ,  スルホキシド ,  脂肪族塩素化合物 ,  トリハロメタン ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： *理論計算 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脱アシル化 ,  DFT計算 ,  化学シフトに対する同位体効果 ,  Mannich反応 ,  ウスニン酸

分類 (3件)： 有機化合物のNMR  (BM07044Q) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物の磁気共鳴スペクトル(分子)  (BH06073K)

物質索引 (3件)： ジメチルスルホキシド ,  クロロホルム ,  ピペリジン

タイトルに関連する用語 (9件)： 脱アシル ,  Mannich反応 ,  ウスニン酸 ,  誘導体 ,  化学シフト ,  理論計算 ,  支持 ,  NMR ,  研究