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J-GLOBAL ID:201802228320059793   整理番号:18A1644775

COX-2/EP2-EP4/βカテニンシグナル伝達はパツリン誘導性腸細胞増殖と炎症を調節する【JST・京大機械翻訳】

COX-2/EP2-EP4/β-catenin signaling regulates patulin-induced intestinal cell proliferation and inflammation
著者 (11件):
資料名:
巻: 356  ページ: 224-234  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0532A  ISSN: 0041-008X  CODEN: TXAPA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイコトキシン,パツリン(PAT)はPenicillium,Aspergillus及びByssochlamysのある種により生産される天然汚染物質である。PATの主な汚染はリンゴとリンゴに基づく製品である。PATは,グルタチオン枯渇,酸化的DNA損傷および細胞増殖を引き起こすことが知られている。最近,in vitro研究は,PATが腸上皮透過性を増加させ,タイトジャンクションを調節し,経上皮電気抵抗を低下させることを示している。それにもかかわらず,以前の研究では,PAT誘導腸毒性またはin vivo状況との関連性に関与する機構を評価していない。ここでは,Wistarラットに100μg/kg体重(体重)のPATを単独または100mg/kg体重のセレコキシブを3日間経口投与した。著者らは,PAT曝露が対照と比較して血清および腸組織におけるPGE2の有意に高いレベルとCOX-2およびKi-67の高い発現をもたらすことを見出した。興味深いことに,セレコキシブ処理はPAT誘導PGE2を減少させ,PAT誘導腸損傷を減少させることを示した。機構的側面を研究するために,正常ラット腸上皮細胞(IEC-6)を6時間,PATの非毒性濃度(100nM,250nMおよび500nM)で処理した。PAT曝露は,PGE2分泌の増加と共に,増殖の増強,COX-2とEP2およびEP4受容体のより高い発現を生じることが観察された。さらに,PAT曝露はAkt発現の増強を引き起こし,それはGSK-3βを阻害し,β-カテニンを安定化した。全体として,著者らの研究は,COX-2/EP2-EP4/β-カテニンシグナル伝達カスケードがPAT誘導腸細胞増殖と炎症の調節に関与していることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の基礎医学  ,  細胞生理一般 

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