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J-GLOBAL ID:201802228325582379   整理番号:18A0356365

標準免疫抑制療法に反応するない心不全は多発性血管炎(EGPA)を伴った好酸球性肉芽腫症患者における高用量静脈内免疫グロブリン療法が有効であったである【Powered by NICT】

Heart failure not responsive to standard immunosuppressive therapy is successfully treated with high dose intravenous immunoglobulin therapy in a patient with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA)
著者 (5件):
資料名:
巻: 45  ページ: 13-15  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0026B  ISSN: 1567-5769  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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グルココルチコイドと免疫抑制剤は多発血管炎(EGPA,前者Churg-Strauss症候群)を伴う好酸球性肉芽腫症の初回治療を表し,併用療法は神経学的または心臓障害を伴う患者における疾患寛解を達成するためには成功しなかった。グルココルチコイドと免疫抑制治療に反応性のない左室機能障害とEGPA男性患者の症例を報告した。は高用量(2g/kg/4週)静脈内免疫グロブリン(IVIG)治療は,心機能,0.5g/kg/4週でIVIG用量の減少後に悪化し,IVIG用量を再び増加2g/kg/4週に回復を有意に改善したことを観察した。知見は標準グルココルチコイドと免疫抑制療法に応答するない心臓障害を伴うEGPA患者における選択の治療としてIVIGの関連性を強調した。さらに,24か月のフォローアップで,高用量IVIG療法の持続は心不全の持続的寛解を維持するために必要であった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 

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