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J-GLOBAL ID：201802228384761707   整理番号：18A1432843

薬物標的錯体の滞留時間を制御する構造-速度論的関係:分子構造と動力学からの洞察【JST・京大機械翻訳】

Structure-kinetic relationships that control the residence time of drug-target complexes: insights from molecular structure and dynamics

著者 (4件)： Lu Hao (EMD Serono Research & Development Institute, Inc., Billerica, Massachusetts, USA) ,  Iuliano James N (Department of Chemistry, Institute for Chemical Biology & Drug Discovery, Stony Brook University, Stony Brook, New York, USA) ,  Tonge Peter J (Department of Chemistry, Institute for Chemical Biology & Drug Discovery, Stony Brook University, Stony Brook, New York, USA) ,  Tonge Peter J (Department of Radiology, Stony Brook University School of Medicine, Stony Brook, New York, USA)
資料名： Current Opinion in Chemical Biology  (Current Opinion in Chemical Biology)
巻： 44  ページ： 101-109  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1159A  ISSN： 1367-5931  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 時間依存性標的占有は,薬物-標的相互作用の熱力学と動力学の両方の関数である。しかし,構造に基づく薬物設計のようなアプローチによる熱力学的親和性の最適化は現在比較的直線的であるが,これは結合反応座標に対する基底状態及び遷移状態エネルギーの両方に依存するので,薬物複合体形成及び破壊の動力学を制御する分子相互作用については理解されていない。この意見において,薬物標的複合体の寿命を制御する因子を解明する現在のアプローチに光を当てるいくつかの最近の例を強調した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基底状態 ,  *錯体 ,  *滞留時間 ,  ドラッグデザイン ,  最適化 ,  複合体 ,  相互作用 ,  熱力学 ,  反応座標 ,  時間依存性 ,  *速度論 ,  *分子構造 ,  分子間相互作用 ,  遷移状態
準シソーラス用語： *創薬標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 薬物標的 ,  錯体 ,  滞留時間 ,  速度論 ,  分子構造 ,  動力学 ,  洞察