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J-GLOBAL ID：201802228391702294   整理番号：18A0930187

エキソソームに基づくワクチンプラットフォームはウイルス抗原に対する細胞傷害性Tリンパ球免疫を妨害する【JST・京大機械翻訳】

An Exosome-Based Vaccine Platform Imparts Cytotoxic T Lymphocyte Immunity Against Viral Antigens

著者 (10件)： Anticoli Simona (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Manfredi Francesco (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Chiozzini Chiara (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Arenaccio Claudia (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Olivetta Eleonora (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Ferrantelli Flavia (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Capocefalo Antonio (Department of Veterinary Public Health & Food Safety Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Falcone Emiliana (Department of Veterinary Public Health & Food Safety Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Ruggieri Anna (Department of Veterinary Public Health & Food Safety Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy) ,  Federico Maurizio (National Center for Global Health Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161, Rome, Italy)
資料名： Biotechnology Journal  (Biotechnology Journal)
巻： 13  号： 4  ページ： e1700443  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2514A  ISSN： 1860-6768  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エキソソームは全ての真核細胞により放出される50~150nmサイズのナノ小胞である。著者らは最近,ヒトPapilloma Virus(HPV)のE7蛋白質を用いて,in vivoでのエキソソームをin vivoで技術化する方法について述べた。この技術は,エキソソーム固定蛋白質のC末端に融合したHPV-E7を発現するDNAベクターの筋肉内注入,Nef~mut,において,エキソソームにおける高レベルの取り込みを以前に特性化した。この構成において,約11kDaのE7蛋白質は,強力で効果的な抗原特異的細胞毒性Tリンパ球(CTL)免疫の両方を誘導した。この方法が一般的な適用性を持つかどうかを確立するために,Ebola Virus VP24,VP40とNP,Influenza Virus NP,Critical Cono Hemorrhagic Fast NP,西ナイルウイルスNS3,およびC型肝炎ウイルスNS3を含む種々の起源とサイズのウイルス産物の配列に向けた免疫原性研究を拡張した。全ての抗原はNef~mutとの融合により安定に出現し,Nef~mutに匹敵するレベルでエキソソームに取込まれた。マウスに注入したとき,多様な融合産物を発現するDNAベクターは,ペプチド負荷および/または抗原発現同系細胞を殺すのに十分強力な細胞毒性活性に関連する,良く検出可能な抗原特異的CD8+T細胞応答を誘導した。これらのデータは,この革新的なCTLワクチンプラットフォームの有効性と柔軟性の両方を明確に証明した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗原 ,  細胞毒性 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  DNA【核酸】 ,  *細胞傷害性T細胞 ,  ベクター ,  ペプチド ,  *ウイルス抗原 ,  C型肝炎ウイルス ,  免疫原性
準シソーラス用語： NS3蛋白質 ,  西ナイルウイルス ,  E7蛋白質 ,  *エキソソーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CTL免疫 ,  DNA免疫 ,  エボラウイルス ,  エキソソーム ,  HIV-1 Nef

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (7件)： エキソソーム ,  ワクチン ,  プラットフォーム ,  ウイルス抗原 ,  細胞傷害性Tリンパ球 ,  免疫 ,  妨害