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J-GLOBAL ID：201802228428651822   整理番号：18A0489592

皮膚創傷の筋線維芽細胞特異的発現シグネチャーの同定【Powered by NICT】

Identification of a myofibroblast-specific expression signature in skin wounds

著者 (19件)： Bergmeier Vera (Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Experimental Neonatology, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Bergmeier Vera (Center for Biochemistry, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Etich Julia (Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Experimental Neonatology, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Etich Julia (Center for Biochemistry, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Pitzler Lena (Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Experimental Neonatology, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Pitzler Lena (Center for Biochemistry, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Frie Christian (Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Experimental Neonatology, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Frie Christian (Center for Biochemistry, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Koch Manuel (Center for Biochemistry, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Koch Manuel (Institute for Dental Research and Oral Musculoskeletal Biology, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne 50931, Germany) ,  Fischer Matthias (Department of Experimental Pediatric Oncology, University Children’s Hospital, Cologne, Germany) ,  Fischer Matthias (Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Rappl Gunter (Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Rappl Gunter (Department I of Internal Medicine, Tumorgenetics, Medical Faculty, University of Cologne, Germany) ,  Abken Hinrich (Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Abken Hinrich (Department I of Internal Medicine, Tumorgenetics, Medical Faculty, University of Cologne, Germany) ,  Tomasek James J. (Department of Cell Biology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK, United States) ,  Brachvogel Bent (Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Experimental Neonatology, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany) ,  Brachvogel Bent (Center for Biochemistry, Medical Faculty, University of Cologne, Cologne, Germany)
資料名： Matrix Biology  (Matrix Biology)
巻： 65  ページ： 59-74  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1618A  ISSN： 0945-053X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 後皮膚損傷線維芽細胞は,創傷と変換に移動し収縮,細胞外マトリックス産生筋線維芽細胞への皮膚修復を促進した。筋線維芽細胞の持続的活性化は過度の線維化反応を引き起こす可能性があるが,基礎となる機構は完全には理解されていない。SMA GFPトランスジェニックマウスを用いた皮膚創傷における筋線維芽細胞の動員と活性化を研究した。筋線維芽細胞は最初に後損傷三日woundsに動員し,それらの数は七日後に最大に達し,その後減少した。発現プロファイリングは,1749の遺伝子が創傷損傷後七日から選別した筋線維芽細胞において差次的に発現したことを示した。これらの遺伝子の大部分は細胞外マトリックス蛋白質をコードする遺伝子を含む細胞外領域と細胞周辺と関連していた。コアmatrisomeとmatrisome関連遺伝子のユニークなパネルは筋線維芽細胞において差次的に発現し,筋線維芽細胞仲介創傷治癒と関連していることが知られていないいくつかの遺伝子が見出された(例えばCol24a1,Podnl1,Bvcan,Tinagl1,Thbs3,Adamts16,Adamts19,Cxcl,Ccl)。添加では,G蛋白質共役シグナル伝達事象の複雑なネットワークは,筋線維芽細胞(例えばAdcy1,Plbc4,Gnas)における調節された。,in situ肉芽組織形成のピーク時に筋線維芽細胞特異的発現プロファイルのこの最初の特性化は線維化反応中の過度のECM沈着を制御する新規標的遺伝子への重要な洞察を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 成長因子 ,  サイトカイン ,  トランスジェニックマウス ,  細胞外マトリックス ,  沈着 ,  線維症 ,  *線維芽細胞 ,  創傷治癒 ,  コラーゲン ,  遺伝子 ,  ネットワーク ,  キャラクタリゼーション
準シソーラス用語： 遺伝子発現プロファイリング ,  細胞外マトリックス蛋白質 ,  *筋線維芽細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 細胞外マトリックス ,  筋線維芽細胞 ,  Fibrosis ,  コラーゲン ,  成長因子 ,  サイトカイン

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 皮膚創傷 ,  筋線維芽細胞 ,  発現 ,  シグネチャー ,  同定