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J-GLOBAL ID:201802228576635294   整理番号:18A0150855

HIV-1非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤設計における統合的アプローチ【Powered by NICT】

Integrative approaches in HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor design
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: ROMBUNNO.1328  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2766A  ISSN: 1759-0876  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ヒト免疫不全ウイルス1型逆転写酵素(HIV 1 RT)の阻害剤の設計は,HIV感染症の治療のための最も成功したアプローチの一つである。HIV-1RT阻害剤の中で,非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(NNRTIs)は顕著な薬剤クラス,臨床使用のために承認されたネビラピン,デラビルジン,エファビレンツ,エトラビリンおよびリルピビリンを含むを構成している。しかし,多くのこれらの薬剤の効率はHIV-1逆転写酵素の薬剤耐性変異株によって損なわれており,したがって抵抗に対処するために新しい薬物設計が不可欠となる。ここでは,種々の薬物設計戦略,伝統的薬用化学,計算化学および化学生物学的アプローチを検討した。特に,機械学習,経験的記述子ベース,力場,ab initioを含む,計算機モデル化手法とハイブリッド量子力学/分子力学法を詳細に検討した。は,これらの方法がRT多剤耐性と戦うことをNNRTIの次世代の設計と発見をガイドするための努力に大きな影響を持つことを予見している。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗ウイルス薬の基礎研究  ,  酵素一般 
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