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J-GLOBAL ID:201802228807857124   整理番号:18A1720212

3,4-メチルenedioxyメタンフェタミン,メフェドロンおよびβ-フェニルエチルアミンは輸送体による細胞質からドーパミンを放出し,再取り込み阻害により高および一定濃度を保持する【JST・京大機械翻訳】

3,4-Methylenedioxymethamphetamine, mephedrone, and β-phenylethylamine release dopamine from the cytoplasm by means of transporters and keep the concentration high and constant by blocking reuptake
著者 (5件):
資料名:
巻: 837  ページ: 72-80  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0841A  ISSN: 0014-2999  CODEN: EJPHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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乱用の薬物の付加関連行動効果は,中大脳皮質モノアミン系により仲介される。3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA),メフェドロン,β-フェニルエチルアミン(β-PEA)メチルフェニダート(MPH)のマウス潅流核側坐核および前頭前野切片からのドーパミン放出に対する効果を検討した。[3H]-ドーパミンの部分的放出を安静時および野外刺激に応答して測定した。[3H]-ドーパミンとその代謝産物の分布を高圧液体クロマトグラフィーを用いて測定した。[3H]-ドーパミン取り込みに及ぼす薬物の影響を,前頭皮質と線条体からのシナプトソームP2製剤で測定した。MDMAと同様に,メフェドロンβ-PEAは[Ca2+]_o非依存的に核側坐核と前頭前野からの[3H]-ドーパミンの静止放出を増加させ,刺激誘発放出も増強された。対照的に,MPHは静止放出に影響しなかったが,軸索活性に応答して放出を増強した。ドーパミン輸送体拮抗剤GBR12909と同様に,メフェドロン,MDMA及びMPHは[3H]-ドーパミン取込を阻害した。GBR12909およびニソキセチンの投与,または浴温度の低下はMDMA,メフェドロンおよびβ-PEAを,[3H]-ドーパミンの静止,細胞質放出の増強から防止し,放出過程における輸送体の役割を示した。アンフェタミン様薬物乱用と微量アミンβ-PEAは,細胞質からシナプス外空間へのドーパミンの非小胞放出を過剰に増加させ,ドーパミン受容体を装備したニューロンの活性を調節する高親和性輸送体を阻害し,アンフェタミンの増強効果と減弱能に関与すると結論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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中枢神経系  ,  細胞生理一般 
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