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J-GLOBAL ID:201802228815899734   整理番号:18A1735120

膀胱癌におけるmiR-203の発現とそのゲムシタビン化学療法感受性への影響【JST・京大機械翻訳】

Expression of miR-203 in bladder carcinoma and its sensitivity to gemcitabine chemotherapy
著者 (6件):
資料名:
巻: 53  号:ページ: 71-75  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3527A  ISSN: 1000-1492  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】膀胱癌におけるmicroRNA-203(miR-203)の発現およびゲムシタビンの化学療法感受性に及ぼすその影響を調査する。【方法】ゲムシタビンに対する膀胱癌細胞株の感受性をVita-Blue法で測定し,IC50値を測定した。【方法】リアルタイム蛍光定量的逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応法(Taqman-qRT-PCR)を用いて,膀胱癌組織,癌周囲組織,および膀胱癌細胞株5637,Um-Uc-3,J82,SCaBER,T24,およびT24を検出した。Biu87におけるmiR-203の発現レベルを測定した。テトラサイクリン誘導発現系を持つmiR-203過剰発現ベクター(pINDUCER21-EGFP-miR-203)を構築した。ゲムシタビン化学療法耐性Um-Uc-3細胞にpINDUCER21-EGFP-miR-203をトランスフェクションし,ドキシサイクリンで誘導し,陰性対照を発現しなかった。miR-203AntagomirとAntagomircontrolは,化学療法感受性T24細胞の中にトランスフェクションした。同様にTaqman-qRT-PCRとVita-Blue法を用いて膀胱癌細胞株におけるmiR-203発現レベルの変化及びゲムシタビンに対する感受性を測定した。【結果】膀胱癌組織におけるmiR-203の発現は,隣接組織のそれより有意に低く,膀胱癌細胞株T24におけるmiR-203の発現は最も高く,Um-Uc-3細胞株では最低であった(P<0.01)。膀胱癌細胞株T24とUm-Uc-3細胞におけるゲムシタビンのIC50値は,それぞれ,(0.46±0.8)ng/mlと(5.49±0.53)ng/mlであった(P<0.01)。pINDUCER21-EGFP-miR-203(D+)は,Um-Uc-3細胞の化学療法感受性を有意に増加させたが,miR-203An-tagomirは,ゲムシタビンに対するT24細胞の化学療法感受性を有意に阻害した。【結語】miR-203は膀胱癌の発生および進行と関連し,ゲムシタビンに対する膀胱癌の化学療法感受性を高める。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  泌尿生殖器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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