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J-GLOBAL ID：201802228840933603   整理番号：18A0785100

薬剤耐性てんかん:複数の仮説,少数の回答【JST・京大機械翻訳】

Drug-Resistant Epilepsy: Multiple Hypotheses, Few Answers

著者 (6件)： Tang Fei (Department of Pharmacy Practice and Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Minnesota) ,  Tang Fei (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Kentucky) ,  Hartz Anika M. S. (Sanders-Brown Center on Aging, University of Kentucky) ,  Hartz Anika M. S. (Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, College of Medicine, University of Kentucky) ,  Bauer Bjorn (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Kentucky) ,  Bauer Bjorn (Epilepsy Center, University of Kentucky)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 8  ページ： 301  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： てんかんは世界中で70万人以上に影響を及ぼす一般的な神経障害である。新しい抗けいれん薬(ASD)の最近の導入にもかかわらず,てんかん患者の約1/3は薬物療法に対して難治性を有する。ASDに対して難治性になる患者の早期同定は,そのような患者を適切な非薬理学的治療に向けることを助けることができるが,てんかんの時間的パターンにおける複雑さはそのような同定を困難にすることができた。標的仮説と輸送体仮説は難治性てんかんの説明を試みる最も引用された理論であるが,理論のみでは薬物耐性の神経生物学的基礎を完全には説明できない。本レビューでは,薬物動態仮説,神経回路網仮説,内因性重症度仮説,遺伝子変異仮説,標的仮説,輸送体仮説を含むいくつかの主要な理論に対する証拠を要約した。この議論は,主に輸送体仮説に焦点を当て,臨床的及び実験的データを多剤輸送体過剰発現,ASDの基質プロファイル,輸送体アップレギュレーションの機構,輸送体の多型及び輸送体阻害剤の使用について論じた。最後に,現在の仮説の改善と難治性てんかんの現在の理解によって誘導された治療戦略の開発のための将来展望を提示する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療計画 ,  薬物動力学 ,  ニューロパチー ,  薬物療法 ,  *薬物耐性 ,  アップレギュレーション ,  抗痙攣薬 ,  基質 ,  患者 ,  *てんかん ,  遺伝子変異 ,  神経回路網
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  難治性てんかん ,  輸送体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： てんかん ,  難治性てんかん ,  血液脳関門 ,  P糖蛋白質 ,  トランスポーター仮説 ,  ターゲット仮説 ,  輸送体阻害 ,  トランスポーター調節

分類 (3件)： 神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  抗てんかん薬・抗けいれん薬の臨床への応用  (GW03070O)

タイトルに関連する用語 (4件)： 薬剤耐性 ,  てんかん ,  仮説 ,  回答