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J-GLOBAL ID：201802228872629016   整理番号：18A0239545

アレーンジアゾニウム塩,ニトリルおよびスチレン類の3成分集合を経る(テトラヒドロ)キノリン類の金属を使用しないワンポット合成【Powered by NICT】

Metal-Free One-Pot Synthesis of (Tetrahydro)Quinolines through Three-Component Assembly of Arenediazonium Salts, Nitriles, and Styrenes

著者 (4件)： Youn So Won (Center for New Directions in Organic Synthesis, Department of Chemistry and Institute for Material Design, Hanyang University, Seoul, 04763, Korea) ,  Yoo Huen Ji (Center for New Directions in Organic Synthesis, Department of Chemistry and Institute for Material Design, Hanyang University, Seoul, 04763, Korea) ,  Lee Eun Mi (Center for New Directions in Organic Synthesis, Department of Chemistry and Institute for Material Design, Hanyang University, Seoul, 04763, Korea) ,  Lee Seo Young (Center for New Directions in Organic Synthesis, Department of Chemistry and Institute for Material Design, Hanyang University, Seoul, 04763, Korea)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 360  号： 2  ページ： 278-283  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： の種々に置換した(テトラヒドロ)キノリン高効率で便利な金属フリー,ワンポット合成はアレーンジアゾニウム塩,ニトリル,及びスチレンの3成分集合反応によって達成された。同じ試薬混合物を以前の研究とは対照的に,アレーンジアゾニウム塩とニトリルからN アリールニトリリウム中間体の形成は,スチレンとの反応によって,共通の中間体として3,4 ジヒドロキノリニウム塩に導いた。これらは更なる反応条件に依存してキノリン類およびテトラヒドロキノリン類に変換することができた。このプロトコルの利点は,その単純性,金属フリーおよび温和な条件下,容易に入手できる出発物質,および良好な官能基許容性を含んでいる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ニトリル ,  *ワンポット合成 ,  窒素複素環化合物 ,  *芳香族炭化水素 ,  中間体 ,  芳香族縮合化合物 ,  ビニル化合物
準シソーラス用語： 多成分反応 ,  官能基許容性 ,  テトラヒドロキノリン類 ,  *キノリン類 ,  反応条件 ,  高効率 ,  *スチレン類 ,  *ジアゾニウム化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 多成分反応 ,  窒素複素環化合物 ,  ワンポット反応 ,  キノリン ,  テトラヒドロキノリン

分類 (1件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

物質索引 (2件)： キノリン ,  スチレン

タイトルに関連する用語 (7件)： アレーン ,  ジアゾニウム塩 ,  ニトリル ,  スチレン類 ,  集合 ,  キノリン類 ,  ワンポット合成