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J-GLOBAL ID：201802228905404507   整理番号：18A0329722

抗ウイルス阻害剤としてのゲンチオピクロシド誘導体の設計,合成および生物学的評価【Powered by NICT】

Design, synthesis and biological evaluation of gentiopicroside derivatives as potential antiviral inhibitors

著者 (14件)： Wu Shaoping (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Northwest University), Ministry of Education, Biomedicine Key Laboratory of Shaanxi Province, Northwest University, Xi’an 710069, China) ,  Wu Shaoping (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire, CNRS UMR 8232, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France) ,  Yang Lili (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Northwest University), Ministry of Education, Biomedicine Key Laboratory of Shaanxi Province, Northwest University, Xi’an 710069, China) ,  Sun Wenji (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Northwest University), Ministry of Education, Biomedicine Key Laboratory of Shaanxi Province, Northwest University, Xi’an 710069, China) ,  Si Longlong (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Xiao Sulong (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Wang Qi (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Dechoux Luc (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire, CNRS UMR 8232, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France) ,  Thorimbert Serge (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire, CNRS UMR 8232, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France) ,  Sollogoub Matthieu (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire, CNRS UMR 8232, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France) ,  Zhou Demin (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Zhang Yongmin (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Northwest University), Ministry of Education, Biomedicine Key Laboratory of Shaanxi Province, Northwest University, Xi’an 710069, China) ,  Zhang Yongmin (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire, CNRS UMR 8232, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France) ,  Zhang Yongmin (Institute for Interdisciplinary Research, Jianghan University, Wuhan Economic and Technological Development Zone, Wuhan 430056, China)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 130  ページ： 308-319  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 古典的ドラッグデザイン理論に基づいて,新規な一連のゲンチオピクロシド誘導体を設計し,合成した。合成した全ての化合物は,in vitroでインフルエンザウイルスと抗HCV活性の阻害のための生物学的に評価した。ゲンチオピクロシド誘導体11a,13dと16などのいくつかは39.5μM,45.2μM及び44.0μMでIC_50をもつ興味ある抗インフルエンザウイルス活性を示した。しかし,有意な抗HCV活性はすべてのゲンチオピクロシド誘導体のでは見られなかった。予備的結果は,ゲンチオピクロシドの糖部分の修飾は抗インフルエンザ活性を増加させるために有用であることを示した。著者らの研究は,潜在的抗ウイルス阻害剤の開発の新リード化合物としてのセコイリドイド天然物の重要性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ウイルス ,  ドラッグデザイン ,  インフルエンザウイルス ,  天然材料 ,  インフルエンザ ,  アセタール ,  ラクトン ,  ビニル化合物 ,  ピラノシド ,  グルコシド
準シソーラス用語： セコイリドイド ,  リード化合物 ,  *生物学的評価 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 天然物 ,  セコイリドイド ,  ゲンチオピクロシド誘導体 ,  抗ウイルス剤 ,  抗インフルエンザウイルス

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

物質索引 (1件)： ゲンチオピクロシド

タイトルに関連する用語 (6件)： ウイルス ,  阻害剤 ,  ゲンチオピクロシド ,  誘導体 ,  設計 ,  生物学的評価