文献

J-GLOBAL ID：201802229050825019   整理番号：18A1871342

Echinococcus multilocularis感染に応答したマウスmiRNA-222-3pの抑制【JST・京大機械翻訳】

Suppression of mouse miRNA-222-3p in response to Echinococcus multilocularis infection

著者 (2件)： Zheng Yadong (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology, Key Laboratory of Veterinary Parasitology of Gansu Province, Lanzhou Veterinary Research Institute, CAAS, Lanzhou 730046, China) ,  Zheng Yadong (Jiangsu Co-innovation Center for Prevention and Control of Important Animal Infectious Diseases and Zoonoses, Yangzhou 225009, China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 64  ページ： 252-255  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Echinococcus multilocularis感染の間,血清miR-222-3pは劇的に下方制御されるが,その役割はまだ確立されていない。ここで,感染マウスの脾臓におけるmiR-222-3pの発現は寄生虫感染に反応して有意に減少することが示された(p<0.05)。RAW264.7マクロファージを用いて,E.multilocularis粗抗原がmiR-222-3p発現を有意に阻害することを示した(p<0.01)。miR-222-3p阻害剤をトランスフェクトしたマクロファージにおいて,NO分泌は対照と比較して中程度に減少した(p<0.05)。試験した全てのプロ-及び抗炎症性サイトカイン遺伝子は発現が一定であったが,LPS/TLR4シグナル伝達経路に関与する4つの重要な遺伝子は,CD14,TLR4,TICAM2及びAP-1を含む形質移入細胞(p<0.05)において有意にダウンレギュレーション又はアップレギュレーションされた。これらの結果は,ダウンレギュレーションされたmiR-222-3pがマクロファージ免疫機能を調節することができ,おそらくE.multilocularis感染の間の病因に寄与している可能性があることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ダウンレギュレーション ,  *感染 ,  血清 ,  分泌 ,  脾臓 ,  病因 ,  CD14抗原 ,  アップレギュレーション ,  AP-1因子 ,  遺伝子 ,  マクロファージ
準シソーラス用語： Toll様受容体4 ,  阻害剤 ,  *マイクロRNA ,  *多包条虫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Echinococcus multilocularis ,  miR-222-3p ,  病因 ,  マクロファージ

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： Echinococcus ,  感染 ,  応答 ,  マウス