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J-GLOBAL ID：201802229064183517   整理番号：18A0261012

チャネル病,遺伝子検査およびリスクの層別化【Powered by NICT】

Channelopathies, genetic testing and risk stratification

著者 (3件)： Wilde Arthur A.M. (Department of Clinical and Experimental Cardiology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands) ,  Wilde Arthur A.M. (Princess Al-Jawhara Albrahim Centre of Excellence in Research of Hereditary Disorders, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Amin Ahmad (Department of Clinical and Experimental Cardiology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands)
資料名： International Journal of Cardiology  (International Journal of Cardiology)
巻： 237  ページ： 53-55  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1233A  ISSN： 0167-5273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心臓チャネル病は(疾患-)特異的心電図(ECG)特性を伴う疾患と突然心臓死(SCD)の疾患特異的リスクのグループである。このグループはQT延長症候群(LQTS),カテコールアミン作動性多形性心室頻拍(CPVT),Brugada症候群(BrS),QT短縮症候群(SQTS),および早期再分極症候群(ERS)を含んでいる。過去2年間では,これらの疾患の遺伝的基礎は,明らかにされている,心筋症の遺伝的基礎の同定と共に,Cardiogeneticsの完全な新しい分野への道を開いた。与えられた疾患の遺伝的基礎の同定のために,遺伝的異常の前駆症状性キャリアを同定することができ,タイムリーな治療を設置することができた。添加では,一つの疾患であると考えられ,これまでにいくつかの疾患の病態生理学的基質は同一ではなく,これは他のいくつかにおける遺伝子特異的治療と,新たに開発した洞察に基づいて,完全な新しい治療につながっていることが明らかになった。最後に,遺伝的情報は,り患者の致死的心室性不整脈に対するリスクの予測に重要であることを証明し,それはこの短い総説のテーマである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝 ,  心電図 ,  心臓 ,  *遺伝子 ,  遺伝病 ,  心筋症 ,  病態生理 ,  治療法
準シソーラス用語： 致死性心室性不整脈 ,  早期再分極症候群 ,  QT短縮症候群 ,  Brugada症候群 ,  QT延長症候群 ,  *遺伝子検査 ,  *チャネル病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： チャネル病 ,  LQTS ,  SQTS ,  BrS ,  CPVT ,  ERS ,  リスク層別化

分類 (1件)： 循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (4件)： チャネル病 ,  遺伝子検査 ,  リスク ,  層別化