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J-GLOBAL ID：201802229105329460   整理番号：18A2160589

血清let-7G発現の時間的動態は1型糖尿病の小児の長期観察における残存ベータ細胞機能の低下を反映する【JST・京大機械翻訳】

Temporal dynamics of serum let-7g expression mirror the decline of residual beta-cell function in longitudinal observation of children with type 1 diabetes

著者 (9件)： Malachowska Beata (Department of Biostatistics and Translational Medicine, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Malachowska Beata (Post-Graduate School of Molecular Medicine, Medical University of Warsaw, Warsaw, Poland) ,  Wyka Krystyna (Department of Pediatrics, Oncology, Hematology and Diabetology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Nowicka Zuzanna (Department of Biostatistics and Translational Medicine, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Bartlomiejczyk Marcin A. (Department of Pediatrics, Oncology, Hematology and Diabetology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Bartlomiejczyk Marcin A. (Department of Hypertensiology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Mlynarski Wojciech (Department of Pediatrics, Oncology, Hematology and Diabetology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Fendler Wojciech (Department of Biostatistics and Translational Medicine, Medical University of Lodz, Lodz, Poland) ,  Fendler Wojciech (Department of Radiation Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts)
資料名： Pediatric Diabetes  (Pediatric Diabetes)
巻： 19  号： 8  ページ： 1407-1415  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2717A  ISSN： 1399-543X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景/目的:1型糖尿病(T1DM)において,インシュリンの導入は典型的に短い寛解期に続き,その後のβ細胞機能の段階的低下を伴う。いくつかの研究は,T1DM患者における循環miRNA(マイクロRNA)の変化したプロファイルを記述し,それらを関連する病理学的過程のバイオマーカーとして提案した。仮説:血清miRNA発現プロファイルは,T1DMにおける残存β細胞機能と自己免疫を反映する。対象:プロファイリング群には,GCK-MODY(N=13),T1DM(N=9),および10人の健常対照者が含まれた。長期群には,T1DMの診断で採取された34人の患者と,診断からの第1,第3,および第4~8年の患者が含まれた。【方法】著者らは,T1DM,他の型の糖尿病および対照を有する患者の間で差別的に発現したmiRNAのプロファイリング群からのデータを再分析した。その後,この再解析と文献レビューに基づいてmiRNAを短くし,定量的ポリメラーゼ連鎖反応によるそれらの発現を定量化した。さらに,抗膵島抗体(膵島細胞抗体,グルタミン酸デカルボキシラーゼ抗体,IA2抗体,およびZnT8A)およびCペプチド濃度を,縦群の4つの時点にわたって測定した。結果:miR-24およびlet-7g血清発現は,GCK-MODY,対照およびHbA1c-マッチT1DM患者の間で有意に異なった;P<0.05,偽発見率<0.05。自己抗体レベルは,反復時点における直線的傾向の減少を示した(すべてのP<0.0001)。Cペプチド濃度は診断後1年目にピークに達し,寛解期に対応し,連続測定で低下した。この動的は,let-7g発現レベル(P=0.0058)に対して証明された。結論:T1DM患者におけるβ細胞の残存量とこのマイクロRNAの関連を阻害する,糖尿病の過程の間のlet-7g発現のパターンは,C-ペプチドレベルの過程の間に変化する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 自己免疫 ,  バイオマーカー ,  自己抗体 ,  Langerhans島 ,  *1型糖尿病 ,  インスリン ,  *血清 ,  診断 ,  寛解 ,  ヒト ,  文献展望 ,  *子供 ,  HbA1c ,  PCR法
準シソーラス用語： プロファイリング ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 自己抗体 ,  循環マイクロRNA ,  C-ペプチド ,  糖尿病 ,  マイクロRNA ,  1型

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 血清 ,  発現 ,  1型糖尿病 ,  小児 ,  長期観察 ,  残存 ,  ベータ細胞