文献

J-GLOBAL ID：201802229133463306   整理番号：18A1063315

CD79BとCD19の連続シグナル伝達はBurkittリンパ腫B細胞の適合性に必要である【JST・京大機械翻訳】

Continuous signaling of CD79b and CD19 is required for the fitness of Burkitt lymphoma B cells

著者 (13件)： He Xiaocui (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  He Xiaocui (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Freiburg, Germany) ,  Klaesener Kathrin (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Klaesener Kathrin (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Freiburg, Germany) ,  Iype Joseena M (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Becker Martin (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Maity Palash C (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Cavallari Marco (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Nielsen Peter J (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Freiburg, Germany) ,  Yang Jianying (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Yang Jianying (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Freiburg, Germany) ,  Reth Michael (BIOSS Centre For Biological Signaling Studies, Department of Molecular Immunology, Biology III, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Reth Michael (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Freiburg, Germany)
資料名： EMBO Journal  (EMBO Journal)
巻： 37  号： 11  ページ： e97980  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0911B  ISSN： 0261-4189  CODEN： EMJODG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： B細胞抗原受容体(BCR)の発現は,発達だけでなく成熟B細胞の維持にも必須である。同様に,Burkittリンパ腫(BL)を含む多くのB細胞リンパ腫は,それらの腫瘍増殖に対する連続BCRシグナリングを必要とする。この増殖は,免疫受容体チロシンに基づく活性化モチーフ(ITAM)とPI3キナーゼ(PI3K)シグナリングにより駆動される。ここでは,CRISPR/Cas9を用いて,ヒトBL細胞系RamosにおけるBCRおよびB細胞共受容体遺伝子を削除した。Ramos B細胞はBCRシグナル伝達成分Igβ(CD79b)の発現を必要とし,共受容体CD19はそれらの適合性と培養における競合的増殖に必要であることを見出した。さらに,他のBCR成分が存在しない場合には,IgβはB細胞表面に発現することができ,そこではCD19に近い近接性で,ITAM依存性にシグナルが検出されることを示した。これらのデータは,IgβとCD19が,Bリンパ腫と正常B細胞の生存を促進するために,連続ITAM/PI3Kシグナル伝達を使用する代替B細胞シグナル伝達モジュールの一部であることを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： B細胞抗原受容体 ,  受容体 ,  腫瘍 ,  ヒト ,  *Burkittリンパ腫 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  *適応性 ,  アミノ酸 ,  フェノール類 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 近接性 ,  細胞株 ,  Cas9 ,  ITAM ,  免疫受容体 ,  腫瘍成長 ,  *CD19抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： B細胞抗原受容体 ,  Burkittリンパ腫 ,  CAS9 ,  CRISPR ,  生存シグナル ,  腫瘍適合性

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： チロシン

タイトルに関連する用語 (5件)： CD19 ,  シグナル伝達 ,  Burkittリンパ腫 ,  B細胞 ,  適合性