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J-GLOBAL ID：201802229186425481   整理番号：18A1589805

TNF-αとIFN-γで処理したイヌ間葉系幹細胞はCOX-2/PGE2経路を介して抗炎症効果を増強する【JST・京大機械翻訳】

Canine mesenchymal stem cells treated with TNF-α and IFN-γ enhance anti-inflammatory effects through the COX-2/PGE₂ pathway

著者 (8件)： Yang Hye-Mi (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Song Woo-Jin (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Li Qiang (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Kim Su-Yeon (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Kim Hyeon-Jin (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Ryu Min-Ok (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Ahn Jin-Ok (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Youn Hwa-Young (Department of Veterinary Internal Medicine, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea)
資料名： Research in Veterinary Science  (Research in Veterinary Science)
巻： 119  ページ： 19-26  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1679A  ISSN： 0034-5288  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 間葉系幹細胞(MSCs)は様々な疾患の治療に関する研究に使用されており,免疫媒介疾患への応用は注目されている。ヒトMSCsの免疫調節効果を増強するための種々の方法が用いられている。しかしながら,イヌMSCsに対する類似のアプローチは比較的研究されていない。従って,TNF-αとIFN-γで処理したイヌMSCsにおける免疫調節効果と機構を評価した。リポ多糖類(LPS)刺激RAW264.7細胞を,48時間,イヌMSCsから条件培地(CM)とインキュベートした。RNAの発現を定量的逆転写PCR(qRT-PCR)により評価し,蛋白質レベルをウエスタンブロットにより評価した。誘導性一酸化窒素シンターゼ(iNOS),IL-6およびIL-1βの発現は,LPS刺激RAW264.7細胞単独と比較して,イヌMSCsからCMとインキュベートしたLPS刺激RAW264.7細胞で有意に減少した(一方向ANOVA)。さらに,TNF-αおよびIFN-γプライム化イヌMSCsの抗炎症効果は,ナイーブなイヌMSCsのそれらと比較して有意に増加した。シクロオキシゲナーゼ2(COX-2)とプロスタグランジンE_2(PGE_2)の発現は,同様にプライミングしたイヌMSCsにおいて有意に増加した。プライミングしたイヌMSCsからCMとインキュベートしたLPS刺激RAW264.7細胞におけるiNOS蛋白質のレベルは減少したが,細胞をNS-398(PGE2阻害剤)で処理すると増加した。結論として,ナイーブなイヌMSCsと比較して,TNF-αとIFN-γでプライム化された細胞は,LPS刺激RAW264.7細胞からの抗炎症性サイトカインの放出のより大きな減少を引き起こす;この機構はCOX-2/PGE2経路のアップレギュレーションである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  シクロオキシゲナーゼ ,  *間葉系幹細胞 ,  RNA【核酸】 ,  リポ多糖類 ,  *TNFα ,  タンパク質 ,  インキュベート ,  ヒト ,  *消炎作用 ,  ウェスタンブロット法 ,  *インターフェロンγ ,  インターロイキン6
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  一酸化窒素シンターゼII , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 犬 ,  間葉系幹細胞 ,  炎症性サイトカイン ,  COX-2 ,  PGE2 ,  抗炎症

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： TNF-α ,  IFN-γ ,  イヌ ,  間葉系幹細胞 ,  COX-2 ,  PGE2 ,  経路 ,  抗炎症効果 ,  増強