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J-GLOBAL ID：201802229220326414   整理番号：18A1613502

コレステロール給餌ウサギおよびホモ接合性およびヘテロ接合性LDL受容体欠損ヒトにおけるアテローム性動脈硬化症【JST・京大機械翻訳】

Atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits and in homozygous and heterozygous LDL receptor-deficient humans

著者 (1件)： Thompson Gilbert R. (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Medicine, Imperial College London, Hammersmith Campus, Ducane Road, London W12 0NN, UK)
資料名： Atherosclerosis  (Atherosclerosis)
巻： 276  ページ： 148-154  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0599B  ISSN： 0021-9150  CODEN： ATHSBL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 表現型は,もう一つの遺伝的に決定された表現型を模倣する環境的に定義された表現型である。高コレステロール血症の重症度,LDL受容体発現のダウンレギュレーションの程度,およびコレステロール給餌ウサギにおけるアテローム性動脈硬化症の大動脈根局在化は,ヒトにおけるホモ接合性家族性高コレステロール血症(FH)の基本的特徴に類似しており,前者が後者の表現型であることを示唆している。本総説では,ホモ接合性FHのウサギにおける誘導性高コレステロール血症の代謝と病理学的結果を比較し,主な有害心血管イベントと生存が血清コレステロールの一般的レベルに依存するホモ接合体の脂質低下療法に対する正常食の回復に対する可逆性の容易さを対比した。両方の状況におけるアテローム性動脈硬化症の単因子性は,「コレステリンリスト」とは対照的に,ヘテロ接合性FHにおけるアテローム性動脈硬化症は,LDLコレステロール,男性性,低HDLコレステロール,およびリポ蛋白質(a)の増加を示し,非FH患者においては,LDLコレステロール,男性性,低HDLコレステロール,およびリポ蛋白質(a)の低下を認めた。これらは,FHヘテロ接合体において観察された。しかし,それらは非FH被験者において進行したことが示唆された。。これらの結果は,その臨床的発現に寄与していることが示唆された。。これらの結果は,FHヘテロ接合体において,LDLコレステロール,男性性,低HDLコレステロールおよびリポ蛋白質(a)の低下を認めた。同様に,頸動脈プラークは,治療でより高いLDLコレステロールレベルを有するFH患者にもかかわらず,両例において,FHヘテロ接合体において,非FH被験者におけるよりも,より少なく進行した。これらの知見は,非FH被験者と比較して,FHヘテロ接合体におけるアテローム硬化性病変はLDL低下療法に対して高応答性である可能性があるが,ホモ接合性FHの治療は主要な課題であることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： HDLコレステロール ,  家族性高コレステロール血症 ,  *LDL受容体 ,  ダウンレギュレーション ,  LDLコレステロール ,  男性 ,  *アテローム性動脈硬化症 ,  治療法 ,  表現型 ,  *ヒト ,  *ヘテロ接合 ,  文献展望 ,  患者
準シソーラス用語： *ホモ接合 ,  被験者 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 大動脈根 ,  ホモ接合家族性高コレステロール血症 ,  ヘテロ接合家族性高コレステロール血症 ,  脂質低下療法

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (9件)： コレステロール ,  給餌 ,  ウサギ ,  ホモ接合性 ,  ヘテロ接合性 ,  LDL受容体 ,  欠損 ,  ヒト ,  アテローム性動脈硬化症