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J-GLOBAL ID：201802229442844597   整理番号：18A1294741

プライミング中に確立されたエフェクターCD4 T細胞の多様なエピトープ特異性,免疫優性階層および機能的親和性はインフルエンザAウイルス感染後の肺で維持される【JST・京大機械翻訳】

Diverse Epitope Specificity, Immunodominance Hierarchy, and Functional Avidity of Effector CD4 T Cells Established During Priming Is Maintained in Lung After Influenza A Virus Infection

著者 (7件)： Richards Katherine A. (David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  DiPiazza Anthony T. (David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  DiPiazza Anthony T. (Viral Pathogenesis Laboratory, Vaccine Research Center NIAID) ,  Rattan Ajitanuj (David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Knowlden Zackery A. G. (David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center) ,  Yang Hongmei (Department of Biostatistics and Computational Biology, University of Rochester) ,  Sant Andrea J. (David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 655  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ウイルス特異的CD4 T細胞によって提供されるインフルエンザウイルスに対する防御免疫への主要な寄与の1つは,感染肺へのエフェクタ機能の送達である。しかしながら,それらの初期プライミング後の肺に対するウイルス性エピトープ特異的CD4 T細胞の選択と幅についてはほとんど知られていない。本研究では,インフルエンザA感染のマウスモデルとエピトープ同定の非バイアス法を用いて,感染後に誘導されたウイルス性エピトープ特異的CD4 T細胞を同定し,定量した。著者らは,CD4 T細胞の非常に多様な特異性が血球凝集素,ノイラミニダーゼ,マトリックス蛋白質,核蛋白質,および非構造的蛋白質-1からのエピトープを含む感染によってプライムされることを見出した。ペプチド特異的サイトカインELIスポットを用いて,肺を排出するリンパ節において確立された多様性および免疫優性階層を,肺に対する家庭のCD4 T細胞の特異性と比較した。著者らの研究は,全てのエピトープ特異性のCD4 T細胞が肺に戻る末梢リンパ組織において同定され,これらの肺-ホーミング細胞の大部分が肺血管系よりもむしろ組織内に局在することを明らかにした。細胞がリンパ節においてプライム化され,肺血管系に入り,最終的に組織における耐性を確立するが,それらの機能的証拠における明らかなシフトを伴わずに,IFN-γ産生に富むCD4T細胞機能性の著しいシフトがある。広いウイルスエピトープ特異性のCD4 T細胞はインフルエンザ感染後に肺に動員され,感染または抗原を有する抗原提示細胞に遭遇する機会があると結論した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インフルエンザウイルス ,  抗原提示細胞 ,  *T細胞 ,  *親和性 ,  ペプチド ,  核タンパク質 ,  *エピトープ ,  *CD4抗原 ,  *インフルエンザ ,  *感染 ,  ノイラミニダーゼ ,  インターフェロンγ ,  リンパ節
準シソーラス用語： *CD4陽性T細胞 ,  *特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： CD4 T細胞 ,  インフルエンザ ,  肺 ,  免疫優性 ,  エピトープ ,  抗原提示細胞 ,  アロフィコエリトリン抱合体

分類 (1件)： 感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (12件)： プライミング ,  エフェクター ,  CD4 ,  T細胞 ,  エピトープ ,  特異性 ,  免疫優性 ,  階層 ,  親和性 ,  インフルエンザAウイルス ,  感染 ,  肺