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J-GLOBAL ID:201802229485009561   整理番号:18A0094539

好血性細胞症候群合併血栓性微小血管疾患の腎障害の1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 625-626  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2344A  ISSN: 1001-7097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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患者、女性、15歳、学生、平素健康。2016年8月2日に明らかな誘因がなく発熱が出現し、体温が最高39.0°Cに達し、咽頭痛と咳、咳痰を伴った。地元の病院で検査を受けた。白血球数(WBC)は8.51×109/L,ヘモグロビン(Hb)は54.0g/L,血小板数(Plt)は45×109/L,乳酸脱水素酵素は505U/Lであった。総ビリルビンは26.12μmol・mol・L(-1)で,直接ビリルビンは14.44μmol/Lであり,間接的なビリルビンは11.68μmol/Lであった。24時間の尿蛋白量は1.45g ↑であった。鉄蛋白質は636.5μg/Lであった。EBウイルス抗体;NA-IgG陽性;胸部と上腹部における生体層イメージング(CT)を計算した。両肺下葉感染性病変、両側胸腔積液、縦隔リンパ節増大、脾臓増大、胆嚢密度不均一。抗ウイルス、抗感染、去痰などの対症治療を行った後、病状は依然として進行性増悪し、酸素飽和度が不安定で、ICUに転入し、非侵襲呼吸器補助換気を行い、抗生物質の種類などを変更し、骨髄穿刺細胞学検査を行った。増殖性貧血の骨髄像、巨核球の数が多くなるが、プレート型巨細胞の数が多くなり、好血細胞が見られ、“血球貪食症候群(hemophagocytic syndrome,HPS)”と診断された。ホルモンを加えると、体温は依然としてコントロールが悪く、状況の改善は明らかではない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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運動器系の疾患  ,  腫ようの薬物療法 
物質索引 (1件):
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