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J-GLOBAL ID：201802229518820665   整理番号：18A1352462

P=N結合形成へのアプローチ N-モノ置換アリール尿素とのpH_3P=Oの縮合によるアリール尿素誘導ホスファゼンの直接合成【JST・京大機械翻訳】

An Approach to P=N Bond Formation: Straightforward Synthesis of Arylurea-Derived Phosphazenes via Condensation of Ph₃P=O with N-Monosubstituted Arylureas

著者 (3件)： Min Xiangting (School of Petroleum and Chemical Engineering, Dalian University of Technology, Panjin Campus, Panjin, Liaoning Province, 124221, P. R. China) ,  Liu Jianhui (School of Petroleum and Chemical Engineering, Dalian University of Technology, Panjin Campus, Panjin, Liaoning Province, 124221, P. R. China) ,  Liu Jianhui (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian, Liaoning Province, 116024, P. R. China)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 3  号： 24  ページ： 6840-6844  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： P=N結合のHendrickson試薬媒介形成は,容易に利用可能なN-モノ置換アリールウレアとPh_3P=Oを用いたアリールウレア誘導ホスファゼン化合物へのアクセスを提供した。種々の官能基は,71~93%の収率でアリールウレア由来のホスファゼンを与えるために許容された。また,反応はP=N結合を含む化合物を構築するための代替戦略を提供する。この変換において,Hendrickson試薬はN-モノ置換アリールウレアの酸素原子の代わりに遊離アミン基と選択的に反応した。さらに,チオ尿素は,Ph_3P=OをPh_3P=Sに変換することにより,効果的なチオン化剤として作用できることを見出した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *縮合反応 ,  化学合成 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： 官能基 ,  酸素原子 ,  *直接合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Hendrickson試薬 ,  N-モノ置換アリール尿素 ,  P=N結合 ,  ホスファゼン ,  トリフェニルホスフィン酸化物

分類 (2件)： 芳香族単環尿素・カルバミド酸・グアニジン  (CF05220O) ,  有機りん化合物  (CF08040N)

物質索引 (1件)： チオ尿素

タイトルに関連する用語 (6件)： 置換アリール ,  尿素 ,  縮合 ,  誘導 ,  ホスファゼン ,  直接合成